基于PI3K-AKT信号通路研究参附注射液对糖尿病合并冠心病ZDF大鼠模型的保护机制

发布时间：2018-05-07 06:04

  本文选题：参附注射液 + 糖尿病　； 参考：《临床心血管病杂志》2017年05期

【摘要】：目的:探讨参附注射液对糖尿病合并冠心病ZDF模型大鼠的治疗作用及其对PI3K-AKT信号通路的影响。方法:12只SD大鼠为正常对照组,24只Ⅱ型糖尿病合并冠心病的大鼠随机分为模型组和参附注射液组,每组12只。连续给药10d,检测各组大鼠随机血糖、心电图(ECG)J点位移变化、心肌酶学指标、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量变化,免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织中糖酯酰肌醇激酶(PI3K)、磷酸化内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及蛋白激酶(Akt)的表达变化。结果:与模型组比较,参附注射液组J点位移、心肌乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和MDA含量均显著降低(均P0.05),心肌组织PI3K、磷酸化eNOS和磷酸化Akt蛋白表达量均显著增高(均P0.05)。结论:参附注射液通过上调激活PI3K-Akt-eNOS信号通路和eNOS蛋白量,保护大鼠心肌损伤病灶,减少心肌细胞的渗出和氧化应激,对糖尿病合并冠心病病症起到一定治疗作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the therapeutic effect of Shenfu injection on diabetic rats with coronary heart disease (ZDF) and its effect on PI3K-AKT signaling pathway. Methods Twenty four rats with type 鈪，

本文编号：1855699