人肠道微生物对海带岩藻聚糖硫酸酯及其寡糖的降解利用
[Abstract]:In vitro anaerobic fermentation of human intestinal microbes was used to study the degradation and utilization of different molecular weight fucosan-sulfate by human intestinal microbes. The intestinal microbes of five volunteers were inoculated into the medium with high molecular weight and low molecular weight fucosan-sulfate as the sole carbon source. After 48 hours of fermentation, the molecular weight changes were analyzed by TLC and PAGE, and the changes of monosaccharide composition were analyzed by PMP-HPLC. The formation of short chain fatty acids was analyzed by GC. The results showed that the content of fucoidan sulfate oligosaccharide and low molecular weight fraction (10-20k Da) decreased significantly in the system of degradation of fucosan-sulfate by human intestinal microorganism in vitro, and the monosaccharide composition of the glycolysis product did not change. It shows that it is completely degraded and utilized by human intestinal microorganism. However, the degradation and utilization of high molecular weight alginan sulfate (20k Da) by human intestinal microorganism was very low, and the proportion of galactose and mannose decreased obviously. Both low molecular weight and high molecular weight fucosan-sulfate produced short chain fatty acid acetic acid, propionic acid and butyric acid after fermenting, but branched fatty acids (isobutyric acid, isovaleric acid) and valeric acid were also formed in the fermentation broth of high molecular weight fucosan-sulfate. The results showed that human intestinal microbes could completely degrade the complex kelp fucosan-sulfate oligosaccharides and low molecular weight components, but the degradation rate of high molecular weight fucosan-sulfate was very low. Monosaccharide analysis showed that human intestinal microbes could degrade and utilize all monosaccharides from polysaccharides and produce short-chain fatty acids that were beneficial to intestinal health, but only low-molecular-weight fucosan-sulfate could inhibit the formation of branched fatty acids.
【作者单位】: 中国海洋大学食品科学与工程学院;中国海洋大学海洋生命学院;
【基金】:山东省重点研发计划,2015GSF115028号 海洋公益性行业科研专项经费项目,201505022号 国家自然科学基金委-山东省海洋科学研究联合基金,U1406402号
【分类号】:R37
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,本文编号:2316745
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