日本血吸虫热休克蛋白60 kDa的免疫原性及保护性研究

发布时间：2018-12-18 04:08

【摘要】：目的研究日本血吸虫热休克蛋白60 kDa(SjHSP60)免疫原性,评价其免疫保护性及可能机制。方法通过在线生物信息学软件预测SjHSP60的B细胞表位,随后用SjHSP60免疫BALB/c小鼠后检测特异性抗体水平和淋巴细胞增殖以评估其免疫原性,进一步通过攻击感染实验观察其免疫保护效果;最后分选免疫小鼠的CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg)与CD4~+CD25~-T细胞共培养,通过细胞增殖实验检测CD4~+CD25~+Treg细胞的抑制功能。结果生物信息学预测结果显示,SjHSP60中存在多个B细胞表位的优势区段。SjHSP60可在小鼠体内诱导特异性抗体(P0.01),也可诱导小鼠脾细胞发生增殖(P0.01)和分泌IFN-γ(P0.01);但攻击感染实验显示,SjHSP60免疫小鼠体内虫荷(P0.05)、卵荷(P0.05)均未显著减少。体外共培养实验表明,SjHSP60可显著增强小鼠CD4~+CD25~+Treg细胞的免疫抑制功能(P0.01)。结论SjHSP60对宿主免疫系统可发挥"双刃剑"作用,即在诱导特异性抗感染免疫应答的同时又可增强免疫抑制功能,从而削弱了其免疫保护作用。
[Abstract]:Objective to study the immunogenicity of heat shock protein 60 kDa (SjHSP60) of Schistosoma japonicum and to evaluate its immunogenicity and its possible mechanism. Methods the B cell epitopes of SjHSP60 were predicted by online bioinformatics software. Specific antibody levels and lymphocyte proliferation were detected after immunizing BALB/c mice with SjHSP60 to evaluate their immunogenicity. Further, the immune protective effect was observed by attacking infection experiment. Finally, CD4~ CD25~ regulatory T cell (Treg) and CD4~ CD25~-T cells were co-cultured in immunized mice. The inhibitory function of CD4~ CD25~ Treg cells was detected by cell proliferation test. Results the bioinformatics prediction results showed that there were many dominant regions of B cell epitopes in SjHSP60. SjHSP60 could induce specific antibodies in mice (P0.01). The spleen cells were also induced to proliferate (P0.01) and secrete IFN- 纬 (P0.01). But the attack infection test showed that the worm load (P0.05) and egg load (P0.05) did not decrease significantly in SjHSP60 immunized mice. Co-culture in vitro showed that SjHSP60 could significantly enhance the immunosuppressive function of mouse CD4~ CD25~ Treg cells (P0.01). Conclusion SjHSP60 can play a "double-edged sword" effect on host immune system, that is, it can induce the specific anti-infection immune response and enhance the immunosuppressive function at the same time, thus weakening its immune protection.
【作者单位】： 南京医科大学病原生物学系;
【基金】：国家自然科学基金(81271861) 江苏省高校自然科学研究面上项目(15KJB310007)
【分类号】：R392

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