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新型多肽表位技术研究进展

发布时间:2019-02-13 17:18
【摘要】:多肽表位作为抗原的重要组成成分,可以被宿主免疫系统B细胞产生的抗体(Ig)和T细胞受体(TCR)识别,从而诱导机体产生免疫保护作用。传统的研究方法如交叠肽合成等费时费力,极大地限制了多肽表位的研究。随着生物信息学、高通量测序、CRISPR/Cas9、质谱(MS)等技术出现以及TAP非依赖型蛋白加工机制的不断阐述,使表位的研究得到不断完善。作者介绍了最新的多肽表位研究方法,包括利用计算机对B细胞和T细胞表位的预测、基于MHC与抗原肽结构作用为基础的方法、结合高通量测序技术的表位筛选方法、结合新型基因编辑技术的表位筛选方法、TAP非依赖性T细胞表位的最新研究等,并对今后多肽表位研究的发展进行了展望。
[Abstract]:As an important component of antigen, polypeptide epitopes can be recognized by antibody (Ig) and T cell receptor (TCR) produced by B cells of host immune system, thus inducing immune protection. Traditional research methods, such as overlapping peptide synthesis, are time-consuming and laborious, which greatly limit the study of peptide epitopes. With the advent of bioinformatics, high-throughput sequencing, CRISPR/Cas9, mass spectrometry (MS) and the continuous exposition of the processing mechanism of TAP independent proteins, the study of epitopes has been continuously improved. The authors introduced the latest methods of peptide epitope research, including the prediction of B cell and T cell epitopes by computer, the method based on the interaction between MHC and antigenic peptide structure, and the epitope screening method based on high-throughput sequencing technology. Combined with the new epitope screening method of gene editing technology and the latest research on TAP independent T cell epitopes, the development of peptide epitopes in the future is prospected.
【作者单位】: 大连大学生命科学与技术学院分子免疫学实验室;
【基金】:国家自然科学基金项目:猪源病毒CTL多肽表位与SLA-Ⅰ结晶研究(31172304)
【分类号】:R392

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本文编号:2421772

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