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用于轴突牵拉生长的背根神经节体外培养体系探究

发布时间:2017-03-16 06:04

  本文关键词:用于轴突牵拉生长的背根神经节体外培养体系探究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:轴突牵拉的研究对基于神经组织工程的外周神经损伤修复和神经接口技术的研究有重要意义,然而没有针对轴突牵拉的体外培养体系。因此,本文探索了用于轴突牵拉生长的背根神经节体外培养体系。首先,论证以背根神经节轴突作为牵拉对象,以经生物活性修饰的Aclar膜作为基底的培养体系的可行性;然后,设计Aclar膜生物活性修饰实验,寻找修饰方法;最后,设计牵拉装置,将上述体系进行轴突牵拉实验验证。Aclar膜修饰实验:(1)提取新生SD大鼠背根神经节;(2)分别用PDL、PLL、Collagen-I、LN、PDL与LN联合、PDL与Collagen-I联合,修饰Aclar膜;(3)将背根神经节分别接种到各组经修饰的Aclar膜上,设计对照实验。(4)观察并记录实验结果。轴突牵拉实验:(1)设计加工牵拉培养室和驱动装置;(2)将上述培养体系,植入牵拉培养室,进行背根神经节静态培养;(3)待轴突跨越牵拉膜后,开始牵拉培养;(4)观察并记录轴突牵拉结果。本文得到如下结果:Aclar膜修饰实验:(1)培养72小时后,PDL组轴突的生长分化情况最好,平均轴突长度:1191.34?227.41μm,单位长度轴突末梢数:0.1898?0.052个/微米,与PDL+Collagen-I组、PLL组、Collagen-I组、LN组的差异有统计学意义(P0.05)(2)培养14天后,免疫荧光染色显示,PDL组有丰富的轴突和支撑细胞,PDL+LN组轴突脱离Aclar膜表面。轴突牵拉实验:牵拉71小时,轴突平均生长速度为0.866mm/h;牵拉164小时后,轴突生长6.124mm。文本得到如下结论:(1)采用PDL修饰的Aclar膜,更有利于该体系背根神经节轴突的生长分化;(2)以Aclar膜作为基底材料、PDL作为生物活性修饰材料的背根神经节体外培养体系,可用于神经轴突牵拉生长的研究。
【关键词】:外周神经接口 轴突牵拉生长 背根神经节 含氟聚合物薄膜 修饰
【学位授予单位】:华中科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R338;TN911.7
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 英汉缩略对照表8-9
  • 1 绪论9-26
  • 1.1 课题背景及意义9-10
  • 1.2 国内外研究现状10-24
  • 1.3 本论文的研究内容24-26
  • 2 轴突牵拉培养的理论体系26-35
  • 2.1 神经组织原材料26-27
  • 2.2 牵拉培养室的设计27-31
  • 2.3 基底材料31-32
  • 2.4 生物活性修饰材料32-34
  • 2.5 本章小结34-35
  • 3 生物活性修饰实验35-53
  • 3.1 实验材料和设备35-37
  • 3.2 实验设计37-43
  • 3.3 实验结果与分析43-52
  • 3.4 本章小结52-53
  • 4 牵拉实验验证53-68
  • 4.1 牵拉装置的设计原理53-60
  • 4.2 牵拉实验60-67
  • 4.3 本章小结67-68
  • 5 总结与展望68-70
  • 5.1 总结68
  • 5.2 展望68-70
  • 致谢70-71
  • 参考文献71-78
  • 附录 攻读学位期间发表论文目录78

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 矫树生;李兵仓;陈建梅;游华;;嗅鞘细胞与聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物材料的细胞相容性研究[J];第三军医大学学报;2008年05期

2 戴传昌,曹谊林,王炜,商庆新,董佳生,祁佐良;许旺细胞在聚羟基乙酸纤维上三维定向培养[J];中华显微外科杂志;2000年04期


  本文关键词:用于轴突牵拉生长的背根神经节体外培养体系探究,,由笔耕文化传播整理发布。



本文编号:251389

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