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复方梭子蟹胶囊对大鼠胃溃疡模型的影响

发布时间:2019-10-02 05:42
【摘要】:目的:观察复方梭子蟹胶囊对4种大鼠胃溃疡模型的胃黏膜损伤的保护作用。并通过观察复方梭子蟹胶囊对慢性胃溃疡大鼠血清中胃组织中表皮生长因子(EGF),转化生长因子-α(TGF-α)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响,初步探索其作用机制。方法:选取SD大鼠,采用水浸应激、消炎痛、幽门结扎、乙酸浸渍的方法构建4种大鼠胃溃疡模型,将大鼠随机分为正常组,模型组,复方梭子蟹胶囊低、中、高剂量组(2.07,4.14,8.28 g·kg~(-1)),阳性药组(法莫替丁7.2 mg·kg~(-1)),正常组和模型组分别灌胃纯水(15 mL·kg~(-1)),大鼠连续灌胃给药14 d。检测各组大鼠溃疡面积、抑制百分率。采用免疫组化法观察乙酸浸渍模型大鼠胃组织中EGF,TGF-α及EGFR蛋白表达的影响。结果:与正常组比较,模型组4种模型大鼠的溃疡面积显著升高(P0.01);与模型组比较,复方梭子蟹胶囊能明显降低4种模型的溃疡面积(P0.05,P0.01),抑制溃疡损伤率,明显增加血清及胃组织中EGF,TGF-α和EGFR的蛋白表达(P0.05,P0.01)。结论:复方梭子蟹胶囊对大鼠水浸应激性胃溃疡、消炎痛型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡3种急性胃溃疡模型有一定的预防作用,对乙酸浸渍性慢性胃溃疡模型有治疗作用,并通过促进血清及胃组织中EGF,TGF-α和EGFR的蛋白表达来发挥抗慢性胃溃疡的作用。
【图文】:

梭子蟹,大鼠胃,胶囊,乙酸


A.正常组;B.模型组;C.复方梭子蟹2.07g·kg-1组;D.复方梭子蟹4.14g·kg-1组;E.复方梭子蟹8.28g·kg-1组;F.法莫替丁组(图2,3同)图1复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍模型大鼠胃黏膜EGF表达的影响(免疫组化,×400)Fig.1EffectofCSConEGFexpressionofgastriculcerinducedbyaceticacidinrats(IHC,×400)TGF-α有高度的特异性和亲和力。胃黏膜受到损伤时其黏膜层EGFR表达大量增加,EGFR的增加除了介导黏膜上皮细胞的分裂、修复外,还介导减少胃酸的分泌,是溃疡病组织修复过程中的主要环节[12]。本研究采用化学性,物理性刺激以及通过应激状态诱发各种胃溃疡模型[11],模拟不同类型的胃溃疡,在此基础上,对复方梭子蟹胶囊抗胃溃疡的药效学观察,并从生长因子的角度探索其作用机制。实验显示复方梭子蟹胶囊对幽门结扎、消炎痛模型、水浸应激模型胃溃疡胃黏膜损伤均有明显抑制作用,表明其具有较好的抗胃溃疡的作用。对幽门结扎模型溃疡抑制率效果优于其他模型,抑制率达93.03%。乙酸浸渍性慢性胃溃疡模型是用冰乙酸直接损伤胃壁组织而形成溃疡,是一种慢性溃疡模型。其溃疡类似人类消化性溃疡[13],实验显示复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍性胃溃疡胃黏膜损伤有明显抑制作用,给药14d给药组血清中EGF,TGF-α,EGFR含量增加,胃溃疡边缘组织中胃黏膜腺体颈部及基底部壁细胞及颈部黏液细胞中EGF,TGF-α表达明显图2复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍模型大鼠胃黏膜TGF-α表达的影响(免疫组化,×400)Fig.2EffectofCSConTGF-αexpressionofgastriculcerinducedbyaceticacidinrats(IHC,×400)图3复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍模型大鼠胃黏膜EGFR表达的影响(免疫组化,×400)Fig.3EffectofCSConEGFRexpres

梭子蟹,大鼠胃,乙酸,胶囊


.03%。乙酸浸渍性慢性胃溃疡模型是用冰乙酸直接损伤胃壁组织而形成溃疡,是一种慢性溃疡模型。其溃疡类似人类消化性溃疡[13],实验显示复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍性胃溃疡胃黏膜损伤有明显抑制作用,给药14d给药组血清中EGF,TGF-α,EGFR含量增加,胃溃疡边缘组织中胃黏膜腺体颈部及基底部壁细胞及颈部黏液细胞中EGF,TGF-α表达明显图2复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍模型大鼠胃黏膜TGF-α表达的影响(免疫组化,×400)Fig.2EffectofCSConTGF-αexpressionofgastriculcerinducedbyaceticacidinrats(IHC,×400)图3复方梭子蟹胶囊对乙酸浸渍模型大鼠胃黏膜EGFR表达的影响(免疫组化,,×400)Fig.3EffectofCSConEGFRexpressionofgastriculcerinducedbyaceticacidinrats(IHC,×400)增加,EGF,TGF-α均能结合并激活EGFR,促进了·164·第23卷第15期2017年8月中国实验方剂学杂志ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeVol.23,No.15Aug.,2017
【作者单位】: 中国中医科学院中药研究所;广西中医药大学科学实验中心;
【基金】:广西农作物废弃物功能成分研究协同创新中心重点课题(CICAR 2014-Z1)
【分类号】:R285.5;R-332

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本文编号:2544775


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