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“嗅三针”干预疗法对帕金森病小鼠嗅球超微结构及GFAP表达的影响

发布时间:2020-03-31 20:50
【摘要】:目的:观察“嗅三针”干预疗法对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)经鼻诱导的帕金森病小鼠嗅球超微结构和中脑黑质胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响,从干预嗅觉障碍的角度阐明帕金森病防治的机制及可能性,为帕金森病的诊治提供思路及证据。方法:将KM雄性小鼠60只,随机分为正常对照组(Blank),帕金森模型组(Model),嗅三针干预组(XSZ),西药左旋多巴组(L-DOPA),每组15只。帕金森模型组、嗅三针干预组及左旋多巴组均用经鼻灌注LPS的方法建立帕金森模型,每天1次,每侧鼻孔10μL,持续2个月。正常对照组滴生理盐水。在LPS的灌注过程中注意保持枪头在注入的过程中不能过深过快,避免造成肺部的急性应激性损伤。8周造模结束后,各造模组剔除不合格小鼠,剩余10只,空白组随机剩余10只,进行下一步实验。嗅三针组采用电针干预,取穴:印堂穴(在小鼠两眼中点偏上2mm处),双侧迎香穴(小鼠鼻孔外侧上端,有毛与无毛交界处)。迎香穴向内上方斜刺2mm,印堂穴向鼻根平刺2mm,电针使用疏密波,强度1mA,正极和负极接印堂穴和左侧或右侧迎香穴,每侧各刺激时间10分钟,共20分钟,1次/日,5日为一个疗程,休息2天,共进行4个疗程。西药组予以L-DOPA注射液,每日同一时间点腹腔注射一次,5日为一个疗程,休息2天。四个疗程后处死小鼠,透射电镜观察嗅球超微的结构变化以及免疫印迹法测定中脑黑质GFAP表达的变化。结果:透射电镜下嗅球超微结构显示,PD模型组小鼠嗅球组织细胞超微结构病理改变明显。Western Blot实验结果中,与正常对照组相比,PD模型组小鼠中脑黑质GFAP表达增加(P0.001)。嗅三针干预组不仅修复了嗅球超微结构的改变,还减少了黑质GFAP的表达(P0.01)。结论:“嗅三针”干预疗法可以改善LPS经鼻诱导的帕金森病模型小鼠行为学障碍,其机制可能与“嗅三针”通过嗅觉传导保护嗅球及降低黑质GFAP的表达有关。
【图文】:

柱状图,嗅觉,柱状图,嗅觉功能


的行为表现明显减少。逡逑2.2行为学测试结果逡逑表1及图1表明,在埋藏小球实验中,与正常对照组相比,帕金森模型组找逡逑小球时间大于300秒,具有显著性差异(P<0.001),可以判定为嗅觉功能减退逡逑或丧失。与帕金森模型组比较,“嗅三针”干预组小鼠找寻时间减少,具有显著性逡逑差异(P<0.001);而左旋多巴组小鼠找寻时间仍然大于300秒,嗅觉功能障碍逡逑没有得到改善。逡逑表1嗅觉测试实验结果(n=40,邋1±父秒)逡逑组别逦例数逦时间逡逑Blank逦10逦58.6±3.11逡逑Model逦10逦432±5.2w逡逑XSZ逦10逦256.2±4.1###逡逑L-DOPA逦10逦401.2±4.8逡逑注与正常对照组比较,/><0.001,■与帕金森模型组比较,PC0.001逡逑13逡逑

柱状图,帕金,步长,行为学


图2表明,在PD行为学小鼠步长实验中,,与正常对照组相比,帕金逡逑
【学位授予单位】:陕西中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R245;R-332

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本文编号:2609562


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