慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺组织诱导骨髓间充干细胞向肺泡上皮细胞分化的研究

发布时间：2020-07-23 01:52

【摘要】：目的:参照Poppov的方法,构建COPD大鼠模型肺组织单细胞悬液和大鼠BMSCs的体外非接触共培养模型(如图1所示)。观察COPD大鼠模型肺组织对BMSCs向肺泡上皮细胞分化的影响,为BMSCs移植修复COPD病理损伤奠定理论依据。方法:将大鼠肺组织单细胞悬液与P3BMSCs在Transwell小室中共培养。如图1所示,BMSCs置于下室,实验分组设计:实验组A:COPD大鼠模型肺组织单细胞悬液+BMSCs;实验组B:正常大鼠肺组织单细胞悬液+BMSCs;对照组:BMSCs单独静置培养。共培养10天后,检测BMSCs的SP-C、AQP-5蛋白和m RNA表达情况。结果:1.COPD造模组大鼠不喜动,可闻及喘鸣,肺组织外观膨胀且苍白,弹性差,指压后有压痕。支气管黏膜上皮部分脱落,炎性细胞浸润明显;肺泡腔不规则扩大,间隔变窄、断裂,可见肺大疱;肺血管壁增厚。单位面积内,COPD造模组的MAN小于健康对照组,而MLI大于健康对照组,差异均具有显著统计学意义(P0.01)。2.实验组A下室中BMSCs形态由长梭形逐渐发生铺路石样改变,类似于上皮细胞形态。实验组B和对照组的BMSCs仍呈长梭形。3.与实验组B及对照组比较,实验组A中BMSCs的SP-C、AQP-5的蛋白和m RNA表达均升高,差异均具有显著统计学意义(P0.01)。4.随着共培养时间延长,实验组A中BMSCs的SP-C、AQP-5蛋白和m RNA表达均呈增长趋势,差异均具有显著统计学意义(P0.01)。结论:1.LPS气管注入法结合熏烟的方法可构建COPD大鼠模型。2.本实验成功建立COPD大鼠模型肺组织与BMSCs的非接触共培养模型。3.COPD大鼠模型肺组织体外可诱导BMSCs分化为肺泡上皮细胞。
【学位授予单位】：南昌大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R563.9;R-332
【图文】：

体外共培养模型图MSCs单独静SP-C

对照组大鼠(左)和造模组大鼠(右)肺脏

对照组大鼠肺组织HE染色(x400)

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本文编号：2766679