小鼠品系、性别和被毛对可视化假病毒感染模型的影响
【部分图文】：
EBOV假病毒感染雄性和雌性BALB/c小鼠4 d后在活体成像仪上进行检测，获得雄性小鼠平均发光值为5.34×106，高于雌性小鼠2.15×106(P<0.05)(图2A，表2)。EBOV假病毒感染雄性和雌性C57BL/6J小鼠后，于6 d进行检测,获得雄性小鼠平均发光值为2.39×106，高于雌性小鼠1.48×106(P<0.05)(图2B，表2)。具体发光值见表2。2.3 小鼠品系对EBOV假病毒发光水平的影响
为模拟人类感染病毒的真实情况，病毒感染模型大多采用雌雄各半[11]，但更多的研究会根据研究方向和目的选择某一固定性别。本实验对雌雄小鼠的病毒感染情况进行了探讨，发现在相同剂量假病毒的感染情况下，雄性小鼠的感染发光值强于雌性小鼠,且一致性较好。因病毒感染会引发一系列的炎症反应，而雌激素具有一定的抗炎症作用[12]，推测雌激素是造成雌雄小鼠病毒感染程度差异的主要原因。因此，如无特殊需要，雄性小鼠是建立可视化假病毒感染模型的优先选择。BALB/c和C57BL/6J小鼠同为近交系小鼠，均常应用于科学研究,因遗传背景不同，其应用各有特色。其中BALB/c小鼠常用于疫苗研发、生物制品的评价,杂交瘤和单克隆抗体的生产。C57BL/6J小鼠除经常用于生理学与病理学的实验动物模型，也常作为基因工程小鼠的工具鼠。本研究同时建立了2个品系小鼠假病毒感染模型，结果表明，与BALB/c小鼠相比，C57BL/6J小鼠表现出不同的动态变化过程。从图3中可以看出感染EBOV假病毒后，BALB/c小鼠的发光值上升和下降速度较快;而C57BL/6J小鼠的发光值上升和下降的速度则较慢,表明C57BL/6J小鼠对假病毒的清除能力弱于BALB/c。另外，在相同假病毒感染剂量下，C57BL/6J小鼠的发光峰值低于BALB/c小鼠。以上这些现象表明，BALB/c小鼠对假病毒易感，其可视化假病毒模型发光周期较短，适合应用于短时间的实验设计;C57BL/6J小鼠对假病毒的敏感性较低，清除假病毒能力较弱，适应于长时间的实验设计。因此，利用2个品系小鼠所建立的可视化模型可应用于不同研究目的。
BALB/c和C57BL/6J小鼠同为近交系小鼠，均常应用于科学研究,因遗传背景不同，其应用各有特色。其中BALB/c小鼠常用于疫苗研发、生物制品的评价,杂交瘤和单克隆抗体的生产。C57BL/6J小鼠除经常用于生理学与病理学的实验动物模型，也常作为基因工程小鼠的工具鼠。本研究同时建立了2个品系小鼠假病毒感染模型，结果表明，与BALB/c小鼠相比，C57BL/6J小鼠表现出不同的动态变化过程。从图3中可以看出感染EBOV假病毒后，BALB/c小鼠的发光值上升和下降速度较快;而C57BL/6J小鼠的发光值上升和下降的速度则较慢,表明C57BL/6J小鼠对假病毒的清除能力弱于BALB/c。另外，在相同假病毒感染剂量下，C57BL/6J小鼠的发光峰值低于BALB/c小鼠。以上这些现象表明，BALB/c小鼠对假病毒易感，其可视化假病毒模型发光周期较短，适合应用于短时间的实验设计;C57BL/6J小鼠对假病毒的敏感性较低，清除假病毒能力较弱，适应于长时间的实验设计。因此，利用2个品系小鼠所建立的可视化模型可应用于不同研究目的。综上所述，本实验利用活体成像技术研究了被毛、性别和品系对建立可视化假病毒感染模型的影响，结果表明，建立可视化假病毒小鼠感染模型可优先选择雄性BALB/c小鼠，而基于C57BL/6J小鼠的模型建立时需要进行脱毛处理，且雄性较雌性更为敏感，为可视化假病毒感染模型的建立和标准化提供了参考数据。
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