哺乳动物肠上皮屏障中非编码RNAs的调控作用

发布时间：2020-11-06 03:00

　　 哺乳动物肠上皮是一种拥有快速自我更新能力的组织,在维持机体免疫稳态与肠道应激后的损伤修复中发挥重要作用。源于隐窝底部的多能肠干细胞不断进行增殖、迁移与分化,并沿隐窝-绒毛轴向上移动,从而维持肠上皮完整性。该过程受严格而复杂的基因调控网络参与。越来越多的数据表明,肠上皮完整性受到广泛的非编码RNA的调控,主要包括肠黏膜再生、保护与上皮屏障功能等方面。本文重点讨论了两类非编码RNA(包括microRNAs和lncRNAs)转录后调控肠上皮屏障功能的研究进展。其中,miR-503、miR-146和lnc-uc.173、lnc-SPRY4-IT1、lnc-plncRNA1、lncGata6等,能够促进肠黏膜的更新,增强上皮屏障功能;相反,miR-222、miR-29b、miR-195和lnc-H19与lnc-BC012900等,抑制肠上皮再生并破坏肠上皮屏障功能。miRNAs、mRNAs与lncRNAs间构成复杂的分子网络,共同调控肠上皮稳态。深入研究与肠上皮相关的miRNAs和IncRNAs分子及其作用机制,探寻引起肠黏膜炎症的关键分子靶标,为肠道炎症临床诊治提供新方向与新方法。
【文章目录】：
1 MicroRNAs调控肠黏膜再生
    1.1 MiR-222抑制肠上皮细胞增殖的作用
    1.2 MiR-503促进肠黏膜细胞增殖的作用
    1.3 MiR-29b家族对肠黏膜细胞的抑制作用
    1.4 MiR-195对肠上皮细胞的抑制作用
2 MicroRNAs调控肠上皮屏障功能
3 LncRNAs对肠上皮稳态的作用
    3.1 Lnc-H19双向调控肠上皮屏障的作用
    3.2 Lnc-SPRY4-ITI保护肠上皮屏障的作用
    3.3 Lnc-uc.173促进肠上皮细胞增殖的作用
    3.4 Lnc-plncRNA1保护肠上皮屏障的作用
    3.5 Lnc-BC012900促进肠上皮细胞凋亡
    3.6 Lnc-Gata6调控肠细胞的干性维持
4 问题与展望

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本文编号：2872568