现有病毒疫苗用于防治新冠肺炎的可行性分析

发布时间：2020-11-17 03:12

　　 新冠肺炎的爆发严重危害人类健康和公共卫生安全,已引起全球范围内的高度关注。预防病毒性疾病最有效的措施是接种疫苗,但是目前还没有专门针对新型冠状病毒的疫苗。考虑到疫情的严重性,对同为RNA病毒的流感病毒、其他冠状病毒相关疫苗的研究进行了综述,并通过对这些病毒氨基酸水平的序列比对发现,新冠病毒的棘突糖蛋白与H1N1、H3N2、B型Victoria系和B型Yamagata系流感病毒的血凝素糖蛋白之间具有一定的相似性。由于血凝素糖蛋白是目前商用流感疫苗的主要作用靶点,因此推测,现有季节性商用流感疫苗在新冠肺炎的防控方面可能也具有一定的应用潜能。除此之外,由于新冠病毒与SARS冠状病毒的棘突糖蛋白和核蛋白之间均具有高度的相似性,而SARS冠状病毒疫苗又主要从上述两种蛋白研制而来,因此建议在短期内,可以将目前正在研制的SARS冠状病毒疫苗作为新冠病毒特效疫苗的替代物来使用。
【部分图文】：

冠状病毒(corvonavirus, CoV)是一种单链正义RNA病毒,基因总长约为28～32 kb,属于冠状病毒科。是目前发现最大的RNA类病毒,基因组大致可分成6至7个区,每个区域均包含1至多条开放阅读框(opten-reading frame,ORF)。CoV主要有4种结构蛋白,分别是棘突(spike,S)糖蛋白、小衣壳(envelope, E)糖蛋白、膜(membrane, M)糖蛋白和核衣壳(nucleocapsid,N)核蛋白,少数冠状病毒还具有血凝素酯酶(hemagglutinin esterase,HE)糖蛋白。S糖蛋白主要负责CoV早期的宿主细胞黏附、红细胞凝集和膜融合等,是CoV的主要抗原位点;E糖蛋白与CoV颗粒的形成和组装有关;M糖蛋白主要负责CoV颗粒的组装;N核蛋白位于病毒颗粒的核心部分,主要负责病毒基因组RNA的复制等[19-20]。图1为CoV的基因组结构示意图。CoV主要感染鸟类和哺乳类动物,可导致多种严重疾病。近年来,越来越多的研究显示CoV也可感染人类,并在不同程度上引起肠道或呼吸道类疾病。CoV感染的潜伏期一般为2～5 d。典型的CoV感染呈流涕、不适等感冒症状。人冠状病毒229E(huamn coronavirus 229E,HCoV-229E)、人冠状病毒OC43(huamn coronavirus OC43,HCoV-OC43)、人冠状病毒NL63(huamn coronavirus NL63,HCoV-NL63)和人冠状病毒HKU1(huamn coronavirus HKU1,HCoV-HKU1)是4种可以感染人类,但一般不具高致病性的冠状病毒[21-24]。

表5 2019-nCoV的S糖蛋白与流感病毒的HA糖蛋白的一致性Table 5 The identity between S glycoprotein of 2019-nCoV and HA glycoprotein of Influenza virus 比对靶点 一致性/% H1N1 20.16 H3N2 22.83 Victoria 系B型流感病毒 22.68 Yamagata系B型流感病毒 23.864 结论
【参考文献】

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本文编号：2887018