白血病抑制因子对小鼠慢性高眼压模型中视网膜神经节细胞保护作用机制

发布时间：2020-12-23 14:15

　　目的在构建小鼠慢性高眼压模型的基础上,观察白血病抑制因子（LIF）对小鼠眼视网膜神经节细胞（RGCs）的保护作用,为临床治疗RGCs呈慢性丧失且病因不清的疾病（如青光眼、视网膜色素变性等）提供一种有效的辅助方法。方法将60只正常无眼疾昆明小鼠（60只眼）随机分为健康对照组（20只小鼠,20只眼）、慢性高眼压组（20只小鼠,20只眼）、LIF治疗组（20只小鼠,20只眼）。每组根据治疗后观察时间分为用药前,用药后1、7、14d 4个小组。采用烧灼小鼠巩膜表层的房水引流静脉建立小鼠慢性高眼压模型,于模型成功后（眼压稳定升高1周后）向小鼠玻璃体腔内注射0.5μL/g LIF。分别于用药前,用药后1、7、14 d摘除眼球,固定、石蜡包埋、切片,进行苏木精-伊红（HE）染色及免疫组织化学染色。普通光学显微镜下观察视网膜形态变化,应用医学图像分析系统对RGCs进行量化分析并统计学处理。结果①眼压变化:治疗组与慢性高眼压组在用药前及用药后观察小鼠眼压相较差异无统计学意义（P>0.05）而相较于健康对照组增高,差异有统计学意义（P<0.05）。②组织形态观察:慢性高眼压组织学变化早期为视网... 

【文章来源】：实用医技杂志. 2019年12期

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 实验动物及分组：
        1.2.2 小鼠慢性高眼压模型制作过程：
        1.2.3 模型纳入剔除标准：
        1.2.4 LIF玻璃体腔内注射：
        1.2.5 取材切片：
        1.2.6 光学显微镜观察：
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 观察期眼压
    2.2 于D组注入LF因子后记录术后即刻及1、7、14 d眼压
    2.3 常规病理组织切片观察
        2.3.1 健康对照组：
        2.3.2 慢性高眼压组和LIF组：
        2.3.3 视网膜神经节细胞计数结果：
3 讨论
    3.1 慢性高眼压模型
    3.2 青光眼的视神经损伤和保护
        3.2.1 青光眼的视神经损伤机制：
        3.2.2 白血病抑制因子的生理特点和作用机制：


【参考文献】：
期刊论文
[1]白血病抑制因子与生殖[J]. 候志艳,张文真.  国外医学.妇产科学分册. 2006(05)
[2]白血病抑制因子与嗅感觉神经元再生[J]. 羡慕,魏永祥.  国外医学.耳鼻咽喉科学分册. 2005(02)



本文编号：2933851