ABRA在大鼠中枢神经系统中的表达及其对神经元突起生长作用的初步研究

发布时间：2021-01-26 09:24

　　第一部分ABRA在大鼠中枢神经系统的分布及定位’目的：观察肌动蛋白结合蛋白ABRA （actin-binding rho-activating protein）在成年大鼠大脑皮质、海马区、基底节区、小脑、脊髓的表达。探讨这种新发现的肌动蛋白结合蛋白在中枢神经系统中的可能作用及意义。方法：制备成年大鼠大脑皮质、海马区、基底节区、小脑、脊髓的冰冻切片,采用共聚焦免疫荧光组织化学技术检测ABRA在大鼠大脑皮质、海马区、基底节区、小脑、脊髓的表达定位。分别采用RT-PCR、 western blot检测海马中ABRA mRNA及ABRA蛋白水平的表达。结果：（1） ABRA表达在大鼠中枢神经系统神经元的胞核、胞浆和突起,其中胞核着色最强；（2）在大脑皮质,ABRA阳性神经元胞体和突起广泛分布于皮质的分子层、外颗粒层、外锥体细胞层、内颗粒层、内锥体细胞层、多形细胞层；（3）在海马区,ABRA均匀分布于海马各部,阳性神经元集中于锥体细胞层,而其阳性突起弥散分布于海马分子层和多形层；（4）在基底节区,ABRA阳性产物广泛表达于神经元胞体和突起；（5）在小脑,ABRA阳性神经元胞体分布于浦肯野细胞层及... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：105 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

由13个重复亚基形成的双股单链扭曲而成的微丝[13，16]

文 ‘动蛋白装配过程中，肌动蛋白微丝的结构极性与ATP水解的不tin两端微丝的生长速度和生长方向。生理条件下倒刺端(正极)聚速度，而尖端(负极)解聚速度大于聚合速度当ATP-肌动蛋白倒剌端时，微丝延长。随着微丝的成熟，结合在肌动蛋白中央裂，但水解过程与Pi的释放过程不是同步进行的[24]。其中ATP水放的10倍[25]，因此ADP-Pi-F-actin是微丝的中间主要形式[26]。DP-F-actin,然后单体从尖端解离【27’28]。解离的ADP-actin单体交换，再形成ATP-actin单体。后者可以用于新一轮的聚合。这种的、有方向的微丝生长称为踏车运动[24，。?；


本文编号：3000868