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钩体溶血素溶解红细胞释放的亚铁血红素对巨噬细胞炎症因子表达的影响

发布时间:2021-01-28 10:56
  目的 确定问号钩端螺旋体赖株基因组编码的溶血素Sph2、TlyA、HlpA裂解红细胞释放出游离状态亚铁血红素(heme),heme诱导巨噬细胞产生炎症因子,从而加深了解钩体溶血素在钩体致病过程中的作用,进一步阐明钩体的致病机制。方法 (1)T-A克隆钩体溶血素Sph2、TlyA、HlpA的编码基因片段sph2、tlyA、hlpA,构建以上各基因的原核表达系统,纯化各目的蛋白并测定各重组表达蛋白浓度;(2)采用血平板溶血圈及分光光度法检测重组表达蛋白的溶血活性;(3)应用分光光度法定量测定重组表达蛋白裂解2%绵羊血红细胞悬液后释放的heme;(4)采用Real-timePCR检测NF-κB、p38MAPK或JNK信号通路阻断前后heme刺激人THP-1和小鼠J774A.1巨噬细胞产生炎症因子IL-6、IL-18、IL-33、IL-1β、TNF-α MCP-1、IL-8(人)、KC(小鼠)的 mRNA 水平变化。结果 成功构建目的基因sph2、tlyA、hlpA的原核表达系统,得到具有溶血活性的各重组溶血素蛋白;rSph2、rTlyA、rHlpA均能够引起绵羊红细胞裂解并释放出heme;h... 

【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:73 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

钩体溶血素溶解红细胞释放的亚铁血红素对巨噬细胞炎症因子表达的影响


图4.2目的基因切/z2、W#、的d的PCR基因片段琼脂糖电泳图

琼脂糖电泳,表达质粒,质粒


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琼脂糖电泳,表达质粒,质粒,亚克隆


looo?bp-??2s〇?bp?一??图4.3重组卩^-191^/?/#^克隆质粒恐〇1、AWel双酶切后琼脂糖电泳图。(M:?DNA??Marker?;?1?:?sph2?;?2?:?hip?A?;?3?:?tlyA?;)??Fig.?4.3?Agarose?electrophoresis?ofrecombinant?pMD-19T却2帅乂’如?clone?plasmids?after?及〇?I、Mfe??I?enzyme?digestion??4.4目的基因5/;办2、A//L4、的亚克隆酶切结果??双酶切后琼脂糖凝胶电泳结果如下图所示,重组pETA〕##%#4质粒双酶切??后得到预期的切//2、W/M、r(y_/4基因片段条带。??M?12?3??10000?bp-BP—1—??7000?bp.K=^piiMnil|i??5000??1000??500??图4.4重组pET42a¥¥¥表达质粒双酶切后琼脂糖电泳图。(M:?DNAMarker;?1:年姑??2:?hlpA;?3:?tlyA;)??Fig.?4.3?Agarose?electrophoresis?ofrecombinant?pET42a却2’"^?’如?expression?plasmids?after?恐6>?I、??Nde?I?enzyme?digestion??24??


本文编号:3004873

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