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低聚果糖、果糖对IBS-D模型小鼠肠道菌群影响的研究

发布时间:2021-02-17 15:43
  目的:探索一种快速、稳定构建腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小鼠模型的方法,并运用功能性低聚糖——低聚果糖以及FODMAPs中代表性成分果糖干预IBS-D小鼠,研究其对IBS-D模型小鼠表观指标与肠道菌群的影响。方法:选用SPF级ICR小鼠40只,随机分成单纯灌胃组(F),四肢捆绑组(S),离心管组(L)以及空白对照组(N)4组,每组10只。三个造模组小鼠均按照10ml/kg剂量用0.5g/ml浓度的番泻叶水煎剂灌胃。空白对照组给予同等量的生理盐水灌胃。灌胃1h之后,对两个造模组小鼠分别采用四肢棉绳捆绑以及塞入50mL离心管内的方式持续束缚1h。通过观测体质量变化、进食量变化等指标来找出最佳造模方法。收集最佳造模组及空白对照组小鼠粪便用于16SrDNA高通量测序。利用最佳造模方法对35只SPF级ICR小鼠造模,随机分成高、中、低浓度低聚果糖/果糖以及IBS造模对照组,每组5只。连续三周用高(1.5g/Kg·BW)、中(0.5g/Kg.BW)、低(0.25g/Kg.BW)三个浓度的低聚果糖以及高(8g/Kg.BW)、中(5g/Kg.BW)、低(2g/Kg·BW)三个浓度的果糖对小鼠进行干... 

【文章来源】:扬州大学江苏省

【文章页数】:74 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

低聚果糖、果糖对IBS-D模型小鼠肠道菌群影响的研究


图1样本的有效序列长度分布统计图??Figure?1?The?effective?sequence?length?distribution?of?each?sample??

曲线图,曲线图,菌群,丰度


3.2两组小鼠肠道菌群的丰度与多样性??以OTU等级作为横坐标,每个OTU中所含序列数作为纵坐标,对造模组和空白对照??组小鼠样本作RankAbundance曲线,如图2所示,曲线均趋向平坦,说明样本丰度和均匀??度合理。造模组和空白对照组小鼠的超1指数分别为(551.43±53.25)、(504.74±53.25),两??组小鼠肠道菌群的丰度差异无统计学意义00.29);造模组和空白对照组小鼠的香农指数??经Mann-Whitney分析可得出,两组小鼠肠道菌群的多样性差异无统计学意义00.35)。??3.3两组小鼠肠道菌群种类含量的变化??16srDNA测序鉴定了相对丰度较高的9个门,如表6所示,在门水平上,其中丰度最??多的4个细菌门分别为硬壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门??(Proteobaceria)、放线菌门(Actinobacteria)还有肠道菌群中硬壁菌门(Firmicutes)和拟??

分析图,分析图,样本,小鼠


3.4两组小鼠肠道菌群多样本比较分析??本研宄通过非度量多维尺度分析(NMDS)和基于UniFrac距离的主坐标分析PCoA??来比较造模组和空白对照组小鼠肠道菌群组成结构的分布情况。图3显示,造模组和空白??对照组小鼠样本在NMDS中分开明显,两组样本均集中分布。图4中,PCoA中第一主坐??标和第二主坐标的贡献率分别为28.16%和16.23%,造模组小鼠样本存在集中分布,且与??空白对照组小鼠样本相比出现明显的分离现象。由UPGMA树状图(图5)可以看出,空??白对照组的1,4,5号三个样本与造模组完全分离,空白对照组的2,3号样本与造模组部分分??离。??g?'I??O??8?—??〇??1?_??E??D??匚?〇??S?|?_??S?§?,??D?^?门?「??CJ??^??O??o??o? ̄??O?r ̄?:>.;4??CNJ??一?n??〇?」?一.…i???I?I?I?I?[?I??400?420?440?460?480?500??图1样本的有效序列长度分布统计图??Figure?1?The?effective?sequence?length?distribution?of?each?sample??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]功能性低聚糖对肠道细菌的影响及机制[D]. 毛丙永.江南大学 2015

硕士论文
[1]关于低聚果糖的生理功能研究[D]. 李发财.齐鲁工业大学 2015



本文编号:3038199

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