SB203580对LPS诱导的肺泡巨噬细胞NR8383促炎表型的影响

发布时间：2021-06-05 08:33

　　目的探讨p38MAPK信号通路抑制剂SB203580对肺泡巨噬细胞促炎表型的影响。方法培养肺泡巨噬细胞NR8383,细胞融合至80%后铺6孔板,设3组为对照组,LPS组和SB203580组。LPS组中LPS的浓度为2μg/mL; SB203580组提前30 min加入SB203580,给药浓度为50μM,然后给予LPS刺激。24 h后,收集3组细胞。提取细胞蛋白,用Western blot方法检测细胞中干扰素调节因子5（IRF5）、iNOS蛋白及NFκB信号通路关键蛋白的表达变化,细胞免疫荧光方法检测iNOS蛋白在NR8383细胞中的表达分布。结果 Western blot结果显示,LPS刺激NR8383细胞后IRF5表达上调（P<0.05）,iNOS蛋白表达显著上调（P<0.05）;细胞荧光实验显示iNOS蛋白荧光强度增加,p-NFκB p65蛋白高表达（P<0.05）。给予SB203580后,IRF5（P<0.05）、iNOS（P<0.05）、p-NFκB p65（P<0.05）蛋白的表达被抑制。结论 LPS刺激肺泡巨噬细胞NR8383,细胞呈现... 

【文章来源】：宁夏医学杂志. 2020,42(02)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料:
    1.2 实验方法
        1.2.1 炎症细胞模型的建立:
        1.2.2 Western blot实验:
        1.2.3 细胞免疫荧光实验:
    1.3 统计学方法:
2 结果
    2.1 SB203580对肺泡巨噬细胞中IRF5蛋白表达的影响:
    2.2 SB203580对肺泡巨噬细胞M1表型标志蛋白的影响:
    2.3 SB203580对肺泡巨噬细胞中NFκB信号通路的影响:
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]肺泡巨噬细胞与急性肺损伤发病机制研究进展[J]. 李子轲,赵建,丁日高.  国际药学研究杂志. 2018(05)
[2]肺泡巨噬细胞的研究进展[J]. 李亭亭,张雪,柯越海,程洪强.  中国细胞生物学学报. 2017(02)
[3]巨噬细胞异质性及其在炎症调控中的研究进展[J]. 徐志鹏,左国平,靳建亮.  细胞与分子免疫学杂志. 2015(12)



本文编号：3211819