杜鹃花总黄酮对缺血/再灌注损伤模型大鼠脑基底动脉TRPV4的作用研究

发布时间：2021-07-28 19:39

　　目的探讨杜鹃花总黄酮（TFR）对缺血/再灌注损伤模型大鼠脑基底动脉（CBA）瞬时感受器电位通道香草酸受体亚型Ⅳ（TRPV4）的作用。方法以改良四血管阻断法（4-VO）建立大鼠缺血/再灌注模型（IR）;运用加压灌注法和细胞膜电位记录法,离体观察TFR对KCl预收缩IR大鼠CBA的舒张作用和超极化反应及TRPV4阻断剂钌红（RR）对其的影响;采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法,在体观察TFR对IR大鼠脑血管内皮细胞TRPV4 mRNA和蛋白表达以及RR对其的影响。结果递增浓度的TFR可诱导IR大鼠离体CBA产生明显剂量依赖性的舒张效应和超极化反应。去除血管内皮细胞后,TFR仍能介导CBA产生较弱的舒张作用和超极化反应,与血管内皮完整组比较,差异有显著性（P<0.01）;去除一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2）舒张作用后,TFR仍能诱导IR大鼠CBA产生明显的舒张效应和超极化作用,此作用可被TRPV4通道阻断剂RR抑制;TFR可明显上调IR大鼠脑血管TRPV4 mRNA和蛋白表达,而阻断TRPV4可明显抑制TFR上调的TRPV4基因表达。结论 TFR能介导IR大鼠CBA产生较强的... 

【文章来源】：中国药理学通报. 2017,33(05)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与仪器
    1.1 实验动物
    1.2 药品与试剂
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 改良四血管阻断法(four-vessel occlusion,4-VO)建立大鼠IR模型[5]
    2.2 加压灌注法测定离体脑血管舒缩功能
    2.3 细胞膜电位记录法测定血管平滑肌细胞静息膜电位[5]
    2.4 实时荧光定量PCR法检测大鼠脑血管内皮细胞TRPV4 mRNA的表达
    2.5 Western blot法检测大鼠脑血管内皮细胞TRPV4蛋白的表达
    2.6 统计学方法
3 结果
    3.1 TFR诱导的IR大鼠CBA血管舒张效应和超极化反应及去除血管内皮对其作用的影响
    3.2 TFR诱导IR大鼠CBA产生的非PGI2非NO舒张反应和超极化作用
    3.3 TRPV4阻断剂对TFR介导IR大鼠脑血管内皮细胞产生非NO非PGI2样舒张效应和超极化作用的影响
    3.4 TFR对IR大鼠脑血管TRPV4 mRNA表达及TRPV4阻断剂对其的影响
    3.5 TFR对IR大鼠脑血管TRPV4蛋白表达及TRPV4阻断剂对其的影响
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]高盐饮食增强内皮细胞TRPV4与cPLA2的空间偶联作用[J]. 孙春原,谢茗旭,刘愈颖,蔡燕飞,张鹏,金坚,马鑫.  中国药理学通报. 2016(12)
[2]瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族4调控肝星状细胞活化增殖作用研究[J]. 宋阳,詹磊,黄成,李俊.  中国药理学通报. 2016(05)
[3]映山红花总黄酮对全脑缺血再灌注大鼠脑基底动脉超极化反应的诱导作用[J]. 韩黎黎,范一菲,陈志武.  中草药. 2011(06)

博士论文
[1]映山红花总黄酮对脑缺血再灌大鼠脑血管舒张作用的EDHF/H2S机制[D]. 韩军.安徽医科大学 2012



本文编号：3308518