血竭醇提物对大鼠穿支皮瓣模型存活及PI3K/Akt/eNOS通路的影响

发布时间：2021-08-28 04:38

　　目的:研究血竭醇提物对大鼠穿支皮瓣模型存活及PI3K/Akt/eNOS通路的影响。方法:采用只保留穿支血管切断其他血管的方法复制大鼠穿支皮瓣模型,造模成功后,将大鼠分为模型组（外敷,生理盐水）和血竭醇提取物（EESD,血竭素含量为75.08mg/g）组（外敷,0.21 g/cm²）,每组10只,连续敷药7 d,每天1次。敷药7 d后测定各组大鼠穿支皮瓣存活率、皮瓣微血管密度。将人脐静脉内皮细胞（HUVEC）缺氧缺糖16 h后复氧复糖复制HUVEC缺氧缺糖/复氧复糖细胞模型,造模成功后,将细胞分为正常组、模型组和血竭素高、中、低浓度组（2.5、1.0、0.5μg/m L）,于复氧复糖培养24 h后,采用显微镜观察各组细胞的形态,采用MTT法和比色法分别测定各组细胞的活性和细胞中一氧化氮（NO）的含量,采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）和Western blot法检测丝氨酸/苏氨酸激酶（Akt）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）mRNA的表达水平,PI3K蛋白的表达以及Akt、eNOS蛋白的磷酸化程度。结果:在大鼠实验中,与模型... 

【文章来源】：中国药房. 2019,30(23)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组大鼠穿支皮瓣的病理学观察图（HE染色，×200)

与正常组比较，模型组HUVEC细胞中PI3K、Akt、e NOS mRNA的表达水平显著降低（P<0.05）；与模型组比较，血竭素高、中、低浓度组HUVEC细胞中PI3K、Akt、e NOS mRNA的表达水平均显著升高（P<0.05）。各组HUVEC细胞中PI3K、Akt、eNOS mRNA的表达水平检测结果见图2。3.2.4 各组HUVEC细胞中PI3K、Akt、eNOS、p-Akt、p-eNOS蛋白表达结果

与正常组比较，模型组HUVEC细胞中PI3K蛋白的表达以及Akt、eNOS蛋白的磷酸化程度均显著降低（P<0.05）；与模型组比较，血竭素高、中、低浓度组HUVEC细胞PI3K蛋白的表达以及Akt、eNOS蛋白的磷酸化程度均显著升高（P<0.05）。各组HUVEC细胞中PI3K、Akt、eNOS、p-Akt、p-eNOS蛋白表达的电泳图见图3，定量分析结果见图4。4 讨论


本文编号：3367808