组蛋白乙酰化对肝衰竭小鼠模型的调控作用

发布时间：2021-09-12 17:34

　　目的研究组蛋白乙酰化对小鼠肝衰竭模型的调控作用。方法 28只小鼠随机分为七组。A组为正常对照组,B组为脂多糖联合制剂诱导小鼠慢加急性肝衰竭模型组,C组为模型组+曲古抑菌素A（TSA）,D、E组分别为模型组+高、低剂量的正丁酸钠,F、G组分别为模型组+高、低剂量NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸（PDTC）,比较不同组别小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）,炎症因子高迁移率族蛋白-1（HMGB1）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）的水平及肝组织和小肠组织HE染色后病理细胞形态学改变,探讨机体组蛋白乙酰化对小鼠肝衰竭的调控作用。结果与模型组（B组）小鼠比较,分别采用TSA、高低剂量的正丁酸钠、PDTC干预治疗的C、D、E、F、G组的AST、ALT均明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）;与B组小鼠比较,干预治疗的C、D、E、F、G组小鼠血清中炎症因子HMGB1、TNF-α、IL-18的水平均明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）。肝组织石蜡切片HE染色病理结果显示:治疗组的肝细胞炎症浸润受损较B组少,炎症病理改... 

【文章来源】：热带医学杂志. 2020,20(02)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

七组小鼠小肠组织切片（HE，×400)

七组小鼠肝组织切片（HE，×400)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3394649