IL-33/ST2L通路参与Con A所致小鼠肝损伤的作用及其机制

发布时间：2021-10-20 17:46

　　目的检测Con A所致小鼠急性肝损伤中IL-33表达的改变,通过阻断IL-33观察对动物模型的保护作用,并探讨该效应的细胞和分子机制,为临床治疗急性肝损伤提供实验依据。方法1.尾静脉注射Con A诱导小鼠急性肝损伤,给药后不同时间点实时定量PCR（real time PCR）检测小鼠肝脏IL-33表达水平。在IL-33表达变化最明显的时间点,进一步借助免疫组化验证实验结果。2.外源性给予小鼠IL-33或抗IL-33抗体预处理,检测血清ALT、AST水平及肝脏细胞坏死、凋亡程度,观测对Con A所致急性肝损伤的影响。给予致死剂量ConA,观测抗IL-33抗体对小鼠的保护作用。3.流式细胞术（FCM）检测抗IL-33抗体预处理和对照组小鼠肝脏浸润淋巴细胞（T细胞、NKT细胞、NK细胞）活化程度；FCM和ELISA检测小鼠肝脏淋巴细胞所分泌炎性细胞因子（IL-4、IL-17、IFN-γ、TNF-α等）水平,探讨IL-33参与ConA所致肝损伤的机制。4.用IFN-γ基因敲除小鼠及清除NKT细胞的小鼠,给予IL-33或抗IL-33抗体预处理,检测给予Con A后血清ALT、AST水平,HE染色... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：77 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
主要縮略词表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分
    引言
    材料和方法
    实验结果
    小结
第二部分
    引言
    材料和方法
    实验结果
    小结
第三部分
    引言
    材料和方法
    实验结果
    小结
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]The Roles of Innate Immune Cells in Liver Injury and Regeneration[J]. Zhongjun Dong1, Haiming Wei1, Rui Sun1 and Zhigang Tian1, 2 1Institute of Immunology, Hefei National Laboratory for Physical Materials at Microscale and School of Life Sciences, University of Science and Technology of China, Hefei 230027, China;.  Cellular & Molecular Immunology. 2007(04)



本文编号：3447335