多发性硬化相关动物模型的最新进展

发布时间：2021-12-02 14:05

　　目前的多种实验性脱髓鞘模型在某种程度上反映了多发性硬化（MS）多样性,但都不能完全模拟MS的各种特征。实验性自身免疫性脑脊髓炎模型用于阐述MS的神经炎性机制;毒素相关脱髓鞘模型适用明确了少突胶质细胞的生理特点以及脱髓鞘和髓鞘再生;病毒诱导的脱髓鞘模型支持一些假设的环境因素;斑马鱼模型则具有快速发病和基因可调控型。我们将分别综述它们的优缺点以及其与MS的相关性。 

【文章来源】：国际神经病学神经外科学杂志. 2019,46(06)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 实验性自身免疫性脑炎
    1.1 实验性自身免疫性脑炎的功绩与困境
    1.2 EAE小鼠模型
        1.2.1 常规小鼠EAE模型
        1.2.2 过继转移EAE模型
        1.2.3 自发EAE模型
        1.2.4 人源性小鼠EAE模型
    1.3 EAE大鼠模型
    1.4 EAE的NHP模型
2 毒素诱导脱髓鞘模型
    2.1 铜蛋白佐酮模型
    2.2 溶血磷脂酰胆碱
    2.3 溴化乙锭
3 病毒感染脱髓鞘模型
4 斑马鱼的MS模型
5 小结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]髓鞘抗原特异性CD8+T细胞在MS/EAE脑组织免疫豁免中作用的研究进展[J]. 彭永,甘露,李淑萍,杨欢.  国际神经病学神经外科学杂志. 2018(05)



本文编号：3528590