六味补气胶囊对COPD模型大鼠JAK/STAT通路及炎性反应的影响及相关机制研究
发布时间：2022-01-06 01:01
目的探讨六味补气胶囊对COPD模型大鼠JAK/STAT通路及炎性反应的影响及相关的分子机制。方法体外构建大鼠COPD模型,45只大鼠随机分为3组,对照组,模型组和实验组,每组15只。对照组只灌胃处理等量0.9%氯化钠溶液。模型组利用香烟暴露法制作大鼠COPD模型,灌胃处理等量0.9%氯化钠溶液。实验组在造模成功后采用六味补气胶囊对COPD模型大鼠进行灌胃治疗2周。利用Western blot法检测JAK2/p-JAK2和STAT3/pSTAT3的蛋白表达,利用ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-6和干扰素γ（IFN-γ）水平,以及化学定量法检测基质金属蛋白酶（MMP）-9、MMP-12水平。结果 Western blot结果显示,与对照组比较,模型组大鼠JAK2/p-JAK2和STAT3/p-STAT3的蛋白表达显著提高,与模型组比较,六味补气胶囊显著抑制COPD模型大鼠JAK2/p-JAK2和STAT3/p-STAT3的蛋白表达（P<0.05）;ELISA结果显示,与对照组比较,模型组大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6以及...
【文章来源】：临床和实验医学杂志. 2016,15(16)
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达
定量法试剂盒说明书操作，加样结束后，加终止液后混匀，设置490nm波长的紫外分光光度计上进行检测，检测吸光度A值。1．7统计学处理所得实验数据均以均数±标准差表示，并用SPSS16．0软件配对组间单因素方差分析或两组间配对t检验进行分析。P＜0．05认为差异有统计学意义。2结果2．1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达Westernblot结果显示，与对照组比较，模型组JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著下调(P＜0．05)。见图1、表1。图1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达表1各组蛋白灰度值比较组别例数JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3对照组151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型组1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9实验组1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各组大鼠相关炎症因子表达ELISA结果显示，与对照组比较，模型组TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著得到抑制(P＜0．05)。见表2。表2各组大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比较组别例数TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)对照组1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型组15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3实验组15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各组大鼠MMP－9和MMP－12表达化学定量检测结果显示，与对照组比较，模型组MMP?
定量法试剂盒说明书操作，加样结束后，加终止液后混匀，设置490nm波长的紫外分光光度计上进行检测，检测吸光度A值。1．7统计学处理所得实验数据均以均数±标准差表示，并用SPSS16．0软件配对组间单因素方差分析或两组间配对t检验进行分析。P＜0．05认为差异有统计学意义。2结果2．1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达Westernblot结果显示，与对照组比较，模型组JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著下调(P＜0．05)。见图1、表1。图1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达表1各组蛋白灰度值比较组别例数JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3对照组151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型组1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9实验组1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各组大鼠相关炎症因子表达ELISA结果显示，与对照组比较，模型组TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著得到抑制(P＜0．05)。见表2。表2各组大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比较组别例数TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)对照组1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型组15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3实验组15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各组大鼠MMP－9和MMP－12表达化学定量检测结果显示，与对照组比较，模型组MMP?
【参考文献】：
期刊论文
[1]Inflammatory bowel disease surgery in the biologic era[J]. Linda Ferrari,Mukta K Krane,Alessandro Fichera. World Journal of Gastrointestinal Surgery. 2016(05)
[2]Effect of Liuweibuqi capsule, a Chinese patent medicine, on the JAK1/STAT3 pathway and MMP9/TIMP1 in a chronic obstructive pulmonary disease rat model[J]. Wang Chengyang,Li Zegen,Liu Xiangguo,Peng Qinghe,Li Fang,Li Da,Wang Chuanbo. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2015(01)
本文编号：3571398
【文章来源】：临床和实验医学杂志. 2016,15(16)
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达
定量法试剂盒说明书操作，加样结束后，加终止液后混匀，设置490nm波长的紫外分光光度计上进行检测，检测吸光度A值。1．7统计学处理所得实验数据均以均数±标准差表示，并用SPSS16．0软件配对组间单因素方差分析或两组间配对t检验进行分析。P＜0．05认为差异有统计学意义。2结果2．1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达Westernblot结果显示，与对照组比较，模型组JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著下调(P＜0．05)。见图1、表1。图1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达表1各组蛋白灰度值比较组别例数JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3对照组151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型组1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9实验组1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各组大鼠相关炎症因子表达ELISA结果显示，与对照组比较，模型组TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著得到抑制(P＜0．05)。见表2。表2各组大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比较组别例数TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)对照组1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型组15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3实验组15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各组大鼠MMP－9和MMP－12表达化学定量检测结果显示，与对照组比较，模型组MMP?
定量法试剂盒说明书操作，加样结束后，加终止液后混匀，设置490nm波长的紫外分光光度计上进行检测，检测吸光度A值。1．7统计学处理所得实验数据均以均数±标准差表示，并用SPSS16．0软件配对组间单因素方差分析或两组间配对t检验进行分析。P＜0．05认为差异有统计学意义。2结果2．1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达Westernblot结果显示，与对照组比较，模型组JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，JAK2/p－JAK2和STAT3/p－STAT3的蛋白表达显著下调(P＜0．05)。见图1、表1。图1各组大鼠JAK/STAT通路相关蛋白表达表1各组蛋白灰度值比较组别例数JAK2p－JAK2STAT3p－STAT3对照组151．1±0．11．2±0．21．1±0．21．3±0．1模型组1519．3±1．514．5±1．37．6±0．812．7±0．9实验组1510．9±0．87．8±0．95．3±0．68．1±0．8F值26．34816．8499．18119．842P值0．0010．0130．0380．0072．2各组大鼠相关炎症因子表达ELISA结果显示，与对照组比较，模型组TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著提高(P＜0．05)，而经六味补气胶囊治疗后，TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平显著得到抑制(P＜0．05)。见表2。表2各组大鼠TNF－α、IL－1β、IL－6以及IFN－γ水平比较组别例数TNF－α(pg/mg)IL－1β(pg/mg)IL－6(ng/mg)IFN－γ(pg/mg)对照组1553．8±7．71．1±0．50．7±0．112．8±2．1模型组15245．1±13．86．9±0．82．6±0．268．9±3．3实验组15182．9±11．65．2±0．61．4±0．235．7±2．8F值38．9618．91711．27621．473P值0．0000．0430．0370．0112．3各组大鼠MMP－9和MMP－12表达化学定量检测结果显示，与对照组比较，模型组MMP?
【参考文献】：
期刊论文
[1]Inflammatory bowel disease surgery in the biologic era[J]. Linda Ferrari,Mukta K Krane,Alessandro Fichera. World Journal of Gastrointestinal Surgery. 2016(05)
[2]Effect of Liuweibuqi capsule, a Chinese patent medicine, on the JAK1/STAT3 pathway and MMP9/TIMP1 in a chronic obstructive pulmonary disease rat model[J]. Wang Chengyang,Li Zegen,Liu Xiangguo,Peng Qinghe,Li Fang,Li Da,Wang Chuanbo. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2015(01)
本文编号：3571398
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