SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响及其机制

发布时间：2022-02-08 18:57

　　目的观察SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响,并探讨其可能的机制。方法将18只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和SRT1720组,每组6只。模型组和SRT1720组均采用胫骨髓腔内注射大鼠乳腺癌MRMT-1细胞悬液的方法建立乳腺癌骨转移疼痛模型,假手术组仅在胫骨髓腔内注射相同体积HBSS缓冲液。建模12 d后,SRT1720组单次鞘内注射SRT1720,模型组与假手术组注射相同体积DMSO+生理盐水（体积比为1∶1）。各组给药后0、1、3、5、7、24 h检测50%缩足阈值（PWT）;给药后24 h处死,采用Western blotting法检测脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达,采用ELISA法检测脊髓组织TNF-α表达。结果与假手术组比较,模型组给药后0、1、3、5、7、24 h的50%PWT均降低,SRT1720组给药后0、24 h的50%PWT均降低（P均<0.05）;与模型组同时间点比较,SRT1720组给药后1、3、5、7、24 h的50%PWT均升高（P均<0.05）。与假手术组比较,模型组脊髓组织SIRT1、p-SIRT表达均降低,TN... 

【文章来源】：山东医药. 2019,59(35)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 模型建立及分组处理
    1.3 疼痛情况观察
    1.4 脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达检测
    1.5 脊髓组织TNF-α表达检测
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 各组不同时间点50%PWT比较
    2.2 各组脊髓组织SIRT1、p-SIRT1、TNF-α表达及p-SIRT1/SIRT1比较
3 讨论



本文编号：3615579