MG-132减轻大鼠肠缺血再灌注肝损伤：伴有AhR和核因子κB信号通路的改变
发布时间：2022-02-08 20:08
背景:MG132是重要的抗氧化剂,并在多个器官的缺血再灌注损伤中发挥了保护作用。新近研究表明芳香烃受体（AhR）信号通路可能在器官缺血再灌注损伤中发挥了保护作用。并且AhR激动剂展示了抗炎作用。MG132可以通过蛋白酶体抑制作用促进AhR表达,是有效的AhR激动剂,可能通过抑制核因子（NFκB）发挥作用。本研究中,我们假设MG132可能在肠缺血再灌注肝损伤中发挥了保护作用。检测AhR和NFκB信号通路及其调控的相关分子的表达,确定MG132调控AhR和NFκB信号通路在肠缺血再灌注损伤中的作用及其机制。目的:探讨AhR信号通路在肠缺血再灌注肝损伤中的作用及MG132对AhR、NFκB p65、cyp1a2、ICAM-1等的表达及炎性细胞因子TNF-α和IL-6表达的影响。方法:32只雄性SD大鼠随机分为正常对照组（control组）、肠缺血再灌注模型组（IR组）、药物对照组（control+MG132组）、MG132预处理组（IR+MG132组）,IR组和MG132预处理组通过夹闭肠系膜上动脉（SMA）60min、再灌注180min,建立肠IR损伤模型。药物对照组和MG132预处理组分...
【文章来源】：大连医科大学辽宁省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MG132对大鼠血清TNF-α（ng/L）和IL-6（ng/L）水平的影响A：正常对照组；（control组）B：模型组（II/R组）；C：药物对照组（control+MG132组）D：MG132预处理组（II/R+MG132**
图 3.MG132 对大鼠血清 TNF-α（ng/L）和 IL-6（ng/L）水平的影响 A：正常对照组；（control组）B：模型组（II/R 组）；C：药物对照组（control+MG132 组）D：MG132 预处理组（II/R+MG132组）（每组 n=8）。分别比较 TNF-α（ ）和 IL-6（ ）：与 control 组相比,*P<0.01,*P<0.01;与 II/R 组相比，#P<0.01,#P<0.05。3.血清 AST、ALT 水平肠缺血 1 小时再灌注 3 小时后血清 AST、ALT 水平分别比正常对照组明显升高（P<0.01，P<0.01）；药物对照组无明显变化；MG132 预处理组血清 AST、ALT 水平分别显著低于 IR 组（P<0.01，P<0.05）（图 4）。
33附图 1.大鼠肝脏 HE 镜下所见（400X）。A：正常对照组；（control 组）B：模型组（II/R组）；C：药物对照组（control+MG132 组）D：MG132 预处理组（II/R+MG132 组）（每组 n=8）。正常对照组（A）和药物对照组（C）大鼠肝结构完整，未见明显出血、水肿；模型组（B）肝组织明显充血、水肿，血窦扩张，肝细胞索排列紊乱，中央静脉及汇管区小血管淤血、炎细胞浸润； MG132 预处理组（D）肝组织充血水肿减轻，炎细胞浸润减少。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Proteasome inhibitor ameliorates severe acute pancreatitis and associated lung injury of rats[J]. Xi Chen, Shun-Le Li, Tao Wu, Ji-Dong Liu, Department of General Surgery, The Second Affiliated Hospital of Medical College of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710004, Shaanxi Province, China. World Journal of Gastroenterology. 2008(20)
[2]胰高糖素样肽2对肠道缺血再灌注小鼠黏膜免疫变化的影响[J]. 李杭,吴国豪,陈吉. 中华胃肠外科杂志. 2006(01)
[3]Protection Against Hepatic Ischemia-reperfusion Injury in Rats by Oral Pretreatment With Quercetin[J]. JUN-FENG SU, CHANG-JIANG GUO , JING-YU WEI, JI-JUN YANG, YU-GANG JIANG, AND YUN-FENG LIDepartment of Nutrition, Institute of Hygiene and Environmental Medicine, Tianjin 300050, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2003(01)
本文编号：3615669
【文章来源】：大连医科大学辽宁省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MG132对大鼠血清TNF-α（ng/L）和IL-6（ng/L）水平的影响A：正常对照组；（control组）B：模型组（II/R组）；C：药物对照组（control+MG132组）D：MG132预处理组（II/R+MG132**
图 3.MG132 对大鼠血清 TNF-α（ng/L）和 IL-6（ng/L）水平的影响 A：正常对照组；（control组）B：模型组（II/R 组）；C：药物对照组（control+MG132 组）D：MG132 预处理组（II/R+MG132组）（每组 n=8）。分别比较 TNF-α（ ）和 IL-6（ ）：与 control 组相比,*P<0.01,*P<0.01;与 II/R 组相比，#P<0.01,#P<0.05。3.血清 AST、ALT 水平肠缺血 1 小时再灌注 3 小时后血清 AST、ALT 水平分别比正常对照组明显升高（P<0.01，P<0.01）；药物对照组无明显变化；MG132 预处理组血清 AST、ALT 水平分别显著低于 IR 组（P<0.01，P<0.05）（图 4）。
33附图 1.大鼠肝脏 HE 镜下所见（400X）。A：正常对照组；（control 组）B：模型组（II/R组）；C：药物对照组（control+MG132 组）D：MG132 预处理组（II/R+MG132 组）（每组 n=8）。正常对照组（A）和药物对照组（C）大鼠肝结构完整，未见明显出血、水肿；模型组（B）肝组织明显充血、水肿，血窦扩张，肝细胞索排列紊乱，中央静脉及汇管区小血管淤血、炎细胞浸润； MG132 预处理组（D）肝组织充血水肿减轻，炎细胞浸润减少。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Proteasome inhibitor ameliorates severe acute pancreatitis and associated lung injury of rats[J]. Xi Chen, Shun-Le Li, Tao Wu, Ji-Dong Liu, Department of General Surgery, The Second Affiliated Hospital of Medical College of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710004, Shaanxi Province, China. World Journal of Gastroenterology. 2008(20)
[2]胰高糖素样肽2对肠道缺血再灌注小鼠黏膜免疫变化的影响[J]. 李杭,吴国豪,陈吉. 中华胃肠外科杂志. 2006(01)
[3]Protection Against Hepatic Ischemia-reperfusion Injury in Rats by Oral Pretreatment With Quercetin[J]. JUN-FENG SU, CHANG-JIANG GUO , JING-YU WEI, JI-JUN YANG, YU-GANG JIANG, AND YUN-FENG LIDepartment of Nutrition, Institute of Hygiene and Environmental Medicine, Tianjin 300050, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2003(01)
本文编号：3615669
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