重组pcDNA3.0-FGF10的构建及其转染人间充质干细胞的生物学表达

发布时间：2022-02-20 02:58

　　目的构建成纤维细胞生长因子10（FGF10）的载体pcDNA3.0-FGF10,观察FGF10在体内外的生物学作用。方法人早胚组织总RNA,扩增得到人FGF10cDNA片段并将其插入载体pcDNA3.0中,构建成pcDNA3.0-FGF10重组真核表达载体。将其转染入人胚源间充质干细胞（MSC）,得到pcDNA3.0-FGF10-MSC。利用免疫荧光、反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、Western-blot等方法鉴定转染效果。结果成功构建能持续稳定表达目的蛋白FGF10的重组质粒表达载体pcDNA3.0-FGF10-MSC。结论成功构建并转染质粒载体,为观察FGF10在体内外的生物学作用提供了实验工具。 

【文章来源】：检验医学与临床. 2019,16(24)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 人FGF-10cDNA的克隆及pcDNA3.0-FGF10的构建
        1.2.2 重组质粒体外转染MSC
        1.2.3转染基因蛋白表达
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 重组质粒pcDNA3.0-FGF10的鉴定
    2.2 重组表达载体pcDNA3.0-FGF10-MSC的鉴定
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]成纤维细胞生长因子的代谢作用研究进展[J]. 窦易铭,白洁,李光明.  山东医药. 2018(39)
[2]成纤维细胞生长因子10的功能及机制进展[J]. 陈巍,傅海龙,田谋利,李盈科,袁红斌,李永华.  国际麻醉学与复苏杂志. 2018 (06)
[3]肿瘤环境下人类脂肪间充质干细胞的旁分泌特征变化与肿瘤细胞侵袭的关系分析[J]. 彭大颖,吴迪.  中国现代药物应用. 2017(07)



本文编号：3634174