缺血后处理对缺血/再灌注损伤的修复及修复细胞来源的研究

发布时间：2022-07-29 10:49

　　目的：缺血后处理（Ischemic Postconditioning, IPO）具有减轻缺血/再灌注（Ischemia/Reperfusion,I/R）损伤的作用。其保护作用的信号传导机制，不仅能阻止细胞凋亡，还参与细胞周期的调控。本课题组已经证明IPO可以诱导心肌细胞增殖特异性指标5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-bromodeoxyuridine, BrdU）、磷酸化组蛋白H3（phosph-Histone H3，H3P）、Aurora B的表达增加，初步证明IPO除能减少细胞凋亡外，还可以促进心肌细胞增殖补偿受损的心肌细胞。本研究的目的是明确增殖细胞是来源于正常成熟心肌细胞还是多潜能干细胞。通过检测多潜能干细胞表面特异性标记物c-kit、Gata-4、Mef2C，如果c-kit、Gata-4、Mef2C测定结果阳性，可以确定心肌组织内多潜能干细胞的存在，如果c-kit阳性、Gata-4、Mef2C阴性则为心肌肥大细胞。再通过免疫荧光技术检测心肌横纹肌肌动蛋白（α-sarcomericactin,α-SMA）确定成熟心肌细胞的数量，并与多潜能干细胞的数量进行相关性分析，推测心肌细胞增殖的可... 

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略词表
前言
第一章 实验材料
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂
    1.3 实验所用引物
    1.4 主要器材
    1.5 实验中使用的缓冲液和试剂的配制
    1.6 统计方法
第二章 实验方法
    2.1 IPO 模型建立（见图 1）
    2.2 组织免疫荧光检测
    2.3 RT-PCR 检测 c-kit、GATA-4 和 Mef2C 的 MRNA 水平
    2.4 Western Blotting 检测目的蛋白表达情况
    2.5 测定血流动力学指标
第三章 实验结果
    3.1 大鼠心脏模型建立结果
    3.2. IPO 处理后的组织切片中出现细胞增殖
    3.3. IPO 处理后的组织中 c-kit~+心脏干细胞表达量增加
    3.4 IPO 组中 c-kit~+细胞的数量变化与成熟心肌细胞的数量变化具有关联性
    3.5 IPO 组的心功能改变
第四章 讨论
结论
参考文献
附录
综述
    参考文献
个人简介
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]心肌缺血后处理对大鼠I/R心肌梗死范围及蛋白激酶Cα的影响[J]. 刘兴德,袁志柳,陈保林,黄达枚,晏建新.  中国病理生理杂志. 2005(04)
[2]缺血后处理对急性心肌缺血再灌注兔心脏的保护作用[J]. 陶凌,李源,高峰,王跃民,龚卫琴.  第四军医大学学报. 2000(06)



本文编号：3666323