miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响
发布时间:2022-10-10 16:32
目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显著高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 主要仪器和试剂
1.2 人牙髓细胞和根尖牙乳头细胞的分离和培养
1.3 免疫磁珠分选DPSCs和SCAPs
1.4 实时荧光定量PCR
1.5 慢病毒转染
1.6 ALP活性检测和茜素红染色
1.7 统计学分析
2 结 果
2.1 DPSCs和SCAPs中差异表达的miRNAs的qRT- PCR验证
2.2 转染效率检测
2.3 ALP活性检测和茜素红染色结果
2.4 诱导后成牙本质相关基因的检测
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析[J]. 林诗晗,胡雪刚,吕红兵. 实用口腔医学杂志. 2018(02)
本文编号:3689976
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 主要仪器和试剂
1.2 人牙髓细胞和根尖牙乳头细胞的分离和培养
1.3 免疫磁珠分选DPSCs和SCAPs
1.4 实时荧光定量PCR
1.5 慢病毒转染
1.6 ALP活性检测和茜素红染色
1.7 统计学分析
2 结 果
2.1 DPSCs和SCAPs中差异表达的miRNAs的qRT- PCR验证
2.2 转染效率检测
2.3 ALP活性检测和茜素红染色结果
2.4 诱导后成牙本质相关基因的检测
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析[J]. 林诗晗,胡雪刚,吕红兵. 实用口腔医学杂志. 2018(02)
本文编号:3689976
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