Arrb1对小鼠T细胞发育数量的改变及机制初探

发布时间：2022-12-07 17:32

　　目的:正常T细胞来源于骨髓造血干细胞（HSC）,迁移到胸腺继续发育为初始T细胞,整个发育过程复杂且高度有序。发育过程一旦出现异常,如T细胞发育阻滞,则会引起急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）的发生。现有报道,β-arrestin1（Arrb1）基因缺失影响斑马鱼早期造血功能,同时Arrb1又是影响T-ALL进程的重要分子。于是本文探究Arrb1基因敲除小鼠的骨髓造血细胞和T细胞胸腺发育各阶段的细胞比例改变,并初步探讨其可能的机制。为进一步寻找TALL发病机制提供实验基础。方法:该文使用q-PCR、Western Blot分别检测Arrb1基因敲除小鼠中Arrb1的mRNA和蛋白质水平;利用HE染色观察Arrb1基因敲除小鼠的骨髓和胸腺形态学改变;流式细胞术检测Arrb1基因敲除小鼠及野生型小鼠的骨髓HSC、淋巴样多潜能祖细胞（LMPP）、共同淋巴祖细胞（CLP）、共同髓系祖细胞（CMP）、粒-单核系祖细胞（GMP）、巨核-红系祖细胞（MEP）以及胸腺发育各阶段T细胞比例;流式细胞分选技术收集小鼠胸腺CD4CD8双阴（DN）细胞,q-PCR、Western Blot分别检测T细胞发育相关... 

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 Arrb1基因敲除小鼠鉴定
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第二部分 Arrb1对小鼠造血细胞以及T细胞发育数量的影响
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第三部分 Arrb1对胸腺DN细胞比例改变的机制初探
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
全文总结
参考文献
文献综述
    参考文献
致谢
攻读研究生期间发表的文章



本文编号：3712546