血小板MHCI类抗原分子介导CD61特异性细胞毒性T细胞免疫耐受的机制研究

发布时间：2022-12-10 22:28

　　研究背景免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia, ITP）一种获得性自身免疫性疾病,以免疫因素介导的血小板减少为特征,是临床最常见的出血性疾病。该病可能的发病机制包括自身反应性抗体和/或细胞毒T细胞（cytotoxic T lymphocyte, CTL）介导的血小板破坏增多以及巨核细胞成熟障碍所致的血小板生成减少。近年来,对ITP发病机制的研究取得一系列新进展,T细胞亚群功能异常和细胞因子比例失调在疾病发病过程中的作用一直是研究的热点问题。近年来,有学者提出人类白细胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）基因位点突变与ITP发病过程存在一定联系,亦有关于MHCⅠ类抗原介导CTL免疫耐受的相关报道。在疾病的治疗方面,对血小板输注的临床意义仍存在争议,临床研究报道提示血小板输注安全有效,但缺乏理论依据支持,国际工作组最新共识仅将血小板输注作为紧急治疗措施推荐。因此,利用新型ITP小鼠模型对CD61特异性CTL在ITP发病过程中的作用进一步研究并探讨血小板MHCⅠ类抗原分子对其免疫耐受的诱导作用,对揭示ITP的发病过程及寻求安全有效的治... 

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本文编号：3717631