慢性光照联合氢醌诱导小鼠年龄相关性黄斑变性模型

发布时间：2022-12-22 04:35

　　目的采用慢性光照联合氢醌喂食的方法诱导建立小鼠年龄相关性黄斑变性（AMD）模型,观察其病理特征、超微结构及视网膜功能改变,为AMD发病机制及防治研究提供新模型。方法 4月龄C57BL/6小鼠20只随机分为模型组和正常组,每组10只。模型组小鼠被喂以基于基础纯净合成的含8 g/（kg·bw）氢醌的饮食,同时每日接受12 h、强度2500 lx的光照。正常组小鼠被喂以不含氢醌的同配方饮食,正常光照明,饲养3.5个月。采用视网膜电图（ERG）、光镜及电子显微镜技术观察两组小鼠视网膜功能和结构改变,TUNEL方法观察视网膜细胞凋亡情况,免疫荧光法检测视网膜、脉络膜血管内皮生长因子（VEGF）及CD31的表达和分布。结果 ERG检测结果显示模型组小鼠视网膜功能较正常组下降;光镜观察显示模型组小鼠视网膜色素上皮层呈现萎缩样改变,Bruch膜结构破坏,可见新生血管样组织细胞长入,感光细胞计数模型组小鼠为（164.67±34.37）,正常组为（243.33±15.23）,模型组感光细胞数较正常组显著减少,差异有统计学意义（t=-9.77,P＜0.05）;透射电子显微镜显示,模型组视网膜的感光细胞的膜盘... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 试剂与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 动物模型建立
        1.2.2 视网膜电图(ERG)检测
        1.2.3 视网膜光镜观察
        1.2.4 视网膜透射电镜检测
        1.2.5 TUNEL检测视网膜细胞凋亡
        1.2.6 免疫荧光检测VEGF及CD31表达
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 视网膜电图(ERG)检测
    2.2 视网膜结构光镜观察
    2.3 视网膜电镜观察
    2.4 视网膜细胞凋亡情况
    2.5 视网膜VEGF表达情况
    2.6 视网膜CD31表达情况
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]氢醌诱导小鼠年龄相关性黄斑变性模型的建立[J]. 安娜,陈强,梁丽娜,庄曾渊.  眼科新进展. 2016(07)
[2]老年黄斑变性的动物模型研究进展[J]. 许竹青,魏伟.  中国中医眼科杂志. 2015(01)
[3]“中国老年性黄斑变性临床诊断治疗路径”解读[J]. 李筱荣.  实用老年医学. 2014(10)
[4]可见光诱导广西巴马小型猪视网膜变性的实验研究[J]. 刘俊,徐海伟,李世迎,孙成,黎其友,陈泽华,阴正勤.  第三军医大学学报. 2013(24)
[5]慢性光诱导建立微型猪视网膜变性模型的研究[J]. 陈少军,阴正勤,李世迎,王仕军.  眼科研究. 2008(10)



本文编号：3723463