有氧运动通过miR-154/Wnt通路改善梗阻性黄疸肝损伤的动物模型及临床研究

发布时间：2024-02-15 08:42

　　该文探讨了在有氧运动干预下, miR-154通过调控Wnt通路改善梗黄患者及小鼠的肝纤维化机制。动物实验采用3周龄雄性KM小鼠,将小鼠胆总管悬挂于腹壁构建梗阻性黄疸模型,构模后随机分成模型组(M)、有氧运动组(E)、空白对照组(B),每组10只。临床研究选取确诊梗黄患者20例,分成规律运动组(RE)、黄疸组(OJ),每组10例。实验通过一般行为学评估、ELisa酶联免疫法、HE染色、qRT-PCR技术探讨有氧运动介导下肝损伤的改善情况。结果显示,构模72 h后,小鼠尿液颜色加深,粪便显浅灰色,下背及腹部存在明显抓痕。镜下显示, M组肝细胞索紊乱,胞核出现畸形或移位于细胞边缘,且呈空泡样变。M组血清总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)蛋白含量增加明显(P<0.01)。相比M组, E组血清肝纤维化指标PIIINP、IV-C、LN、HA含量显著降低,肝组织Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9蛋白含量下降(P<0.01)。血液中miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MM...

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物及分组
    1.2 临床资料
    1.3 干预方案
    1.4 一般行为学观察
    1.5 样品采集与处理
    1.6 指标检测及方法
    1.7 病理学检查
    1.8 总RNA提取
        1.8.1 血液预处理
        1.8.2 总RNA抽提纯化
    1.9 反转录及qRT-PCR
    1.1 0 统计学方法
2 结果
    2.1 一般观察结果
    2.2 病理学观察
    2.3 血生化相关指标检测
    2.4 小鼠肝组织Wnt5a、β-catenin、GSK-3β及MMP-9蛋白检测
    2.5 血液miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β及MMP-9基因m RNA表达
3 讨论
4 小结



本文编号：3899483