SDF-1α/CXCR4信号对角膜新生血管形成的作用及其可能机制

发布时间：2025-01-05 23:02

　　背景与目的 新生血管性眼病包括：感染或化学伤所致的角膜新生血管；虹膜表面及房角新生血管；合并纤维血管膜形成导致房角关闭而产生的新生血管性青光眼；脉络膜新生血管导致的年龄相关性黄斑变性以及视网膜新生血管而致的增殖性视网膜病变等眼病。角膜感染或化学伤后，炎性细胞尤其是单核/巨噬细胞浸润是主要的病理变化。迄今为止，新生血管性眼病的确切发病机制尚不明了，因而尚缺乏确切有效的药物预防或治疗手段，所有针对以上新生血管性眼病的治疗方法及其疗效均不甚理想，从而使以上眼病成为致盲的主要原因之一。据1990年以来国内四川、湖北、浙江和山东的资料显示，角膜病变致盲约占我国致盲疾病的1/4。由此，针对新生血管性眼病确切发病机制及防治的研究也就显得极其重要。 SDF-1α/CXCR4是一对信号分子。CXCR4在单核细胞、淋巴细胞、造血和内皮干祖细胞等有广泛表达，受其配体SDF-1α/CXCL12激活作用后，能发挥介导细胞的趋化、粘附、增生、凋亡等作用。CXCR4在血管内皮细胞上表达的研究报道提示，SDF-1α/CXCR4对新生血管的形成发挥重要作用。已有报告SDF-1α/CXCR4信号在脉络膜新生血管、糖...

【文章页数】：86 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
前言
    参考文献
第一部分 SDF-1α/CXCR4 对实验性角膜新生血管形成的作用及机制
    材料和方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
第二部分 SDF-1α/CXCR4 对巨噬细胞的作用
    材料和方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
结论
综述 SDF-1α/ CXCR4 与眼部新生血管疾病
    参考文献
综述 Müller 细胞的研究现状
    参考文献
缩略词表
攻读博士学位期间公开发表的论文
本研究得到下列基金资助
致谢



本文编号：4023407