人趋化因子CCL17和CCL22对CD4及CD8T淋巴细胞亚群的趋化能力比较研究

发布时间：2017-05-31 09:11

  本文关键词：人趋化因子CCL17和CCL22对CD4及CD8T淋巴细胞亚群的趋化能力比较研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的探讨具有同源受体CCR4的趋化因子CCL17和CCL22对CD4和CD8 T细胞亚群的趋化能力。方法首先利用流式细胞术检测健康人外周血中CCR4~+T细胞的比例分布,接着用Mo Flo分选流式细胞仪分选出健康人外周血中的CD4细胞和CD8细胞。利用CCL17和CCL22趋化因子蛋白分别对CD4及CD8细胞进行细胞趋化实验,计算趋化指数。利用流式细胞术检测CCL17和CCL22分别作用CD4及CD8细胞后CCR4受体内化情况,计算受体内化效率。结果外周血PBMC中,CD4细胞CCR4分子的表达水平要高于CD8细胞(P0.05)。在相同趋化时间内,CCL22对CD4和CD8 T细胞亚群的趋化能力强于CCL17(P0.05),CCL17和CCL22趋化CD4细胞通过Transwell板的细胞数均多于CD8细胞(P0.05),但CCL17对2种T细胞亚群趋化能力的差异性要小于CCL22。CCR4受体内化实验证实,相同时间下CCL22比CCL17更容易促使CCR4受体发生内化(P0.05),对于CD4和CD8 T细胞亚群,CCL22作用后受体CCR4内化程度无显著性差别(P0.05),而CCL17对CD8细胞的内化作用要强于CD4细胞(P0.05)。结论 CCL22对CD4和CD8细胞的趋化能力均强于CCL17,而促进受体内化方面,CCL17对CD8细胞的作用更强,CCL22对这2种细胞则无显著差别。
【作者单位】： 广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室;
【关键词】： CCL CCL CD细胞 CD细胞 趋化作用
【基金】：国家自然科学基金(31300737) 广东省公益研究与能力建设专项资金(2014A020212311) 广东省中医药局科研课题(20141163)
【分类号】：R392
【正文快照】： 趋化因子是一类小分子分泌蛋白,其参与机体的众多免疫反应,在免疫细胞的募集、运动及活化过程中发挥重要作用[1-2]。胸腺活化调节趋化因子CCL17(human thymus and activation-regulatedchemokine,TARC)及巨噬细胞源性趋化因子(macrophage-derived chemokine,MDC)CCL22同属于趋

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本文编号：409064