调节性T细胞对LPS诱导的小鼠早产模型胎盘炎症反应的影响

发布时间：2017-05-31 20:00

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【摘要】：目的研究调节性T细胞对脂多糖(LPS)诱导的小鼠早产模型胎盘炎症反应的影响。方法孕17 d小鼠分组为腹腔注射PBS组(Control组),腹腔注射LPS(LPS组),腹腔注射LPS并尾静脉注射PBS组(LPS+PBS组),腹腔注射LPS并尾静脉注射Treg组(LPS+Treg组)。构建LPS腹腔注射诱导的17 d孕小鼠早产模型。在第2剂LPS注射后1、6、12 h及出生时留取胎盘组织,检测Treg细胞标志物叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)、白血病抑制因子(LIF)、血红素加氧酶-1(HO-1)和白介素6(IL-6)mRNA及蛋白表达水平。结果 1 LPS组早产率100%,Control组未发生早产,LPS+Treg组早产率与LPS组和LPS+PBS组差异无统计学意义(P0.05)。2 LPS组与LPS+PBS组胎盘组织中Foxp3、HO-1、LIF在第二剂LPS注射后1、6、12 h及出生时表达显著下降,IL-6表达显著增高;LPS+Treg组Foxp3、HO-1、LIF表达明显增高,IL-6表达显著降低。结论在LPS腹腔注射诱导的早产小鼠模型中,胎盘组织Treg减少可能是早产的机制之一,HO-1、LIF参与了Treg在母胎界面维持的独特的免疫微环境;Treg过继治疗可通过降低IL-6的表达减轻胎盘组织炎症反应。
【作者单位】： 西安交通大学医学院第一附属医院新生儿科;
【关键词】： 叉头翼状螺旋转录因子 脂多糖 早产 胎盘 小鼠模型
【基金】：中国高校医学期刊临床专项资金(11525914)
【分类号】：R722.6;R-332
【正文快照】： 感染是早产的主要原因,它可以激活孕母及胎儿的炎症反应[1]。胎儿作为一种半同种异体移植物植入母体并不被母体免疫系统排斥,其中妊娠的免疫耐受机制起重要作用。调节性T细胞(Treg)在母胎界面介导一个特殊的免疫微环境,使母体的免疫系统对胎儿产生免疫耐受,维持胎儿正常生长,

【参考文献】

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