慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG1表达水平的研究

发布时间：2017-06-01 15:11

  本文关键词：慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG1表达水平的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：背景与目的:CMS是由机体缺氧造成的以低氧血症和红血球过度增生为特性的疾病。多年来CMS的研究较为普遍,但是CMS铁代谢基因的研究尚不多见。Hepcidin在铁水平调控中是十分关键的。学者们进一步发现TWSG1在铁均衡调节中扮演重要角色,它能通过抑制BMP Smad信号转导间接抑制hepcidin的合成。因此,本研究以常氧组为对照,通过模拟海拔5000m制备CMS大鼠模型,研究低氧条件下TWSG1、hepcidin的表达,进一步探讨CMS TWSG1对hepcidin的调节。方法:50只雄性健康大鼠购买于西安,随机将其分成6组:低氧7天、低氧15天、低氧30天(CMS)、常氧7天、常氧15天、常氧30天组。分别饲养7天、15天、30天后进行检测:大鼠血常规;运用q RT-PCR法测得大鼠肝脏TWSG1和hepcidin m RNA表达水平;运用IHC测得大鼠肝脏TWSG1蛋白水平;采用SPSS20.0统计软件,两组比较采用独立样本t检验,多个样本比较采用方差分析,相关性分析采用pearson相关分析。以a=0.05为检验水准。结果:⑴大鼠肝脏HAMP m RNA表达水平,低氧30天(CMS)低于低氧7天(P0.05);低氧15天和低氧30天(CMS)均低于各自常氧对照组(均P0.05)。⑵大鼠肝脏TWSG1 m RNA表达水平,低氧15天高于低氧7天(P0.05),低氧30天(CMS)高于低氧7天和15天(均P0.05);低氧7天低于常氧7天(P0.05),低氧15天和低氧30天(CMS)均高于各自常氧对照组(均P0.05)。⑶大鼠肝脏TWSG1蛋白水平,低氧15天高于低氧7天(P0.01),低氧30天(CMS)高于低氧7天和低氧15天(均P0.01);低氧15天和低氧30天(CMS)均高于各自常氧对照组(均P0.05)。⑷六组肝脏TWSG1 m RNA与HAMP m RNA表达水平均无相关性(均P0.05)。结论:低氧条件下hepcidin表达下调,且在CMS中维持较低浓度。低氧条件下TWSG1表达增加,并随缺氧时间和程度的增加逐渐增加,且在CMS中维持高表达。肝脏TWSG1与hepcidin无相关性。
【关键词】：低氧 慢性高原病 铁调素 扭转原肠胚形成同系物1
【学位授予单位】：青海大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R594.3;R-332
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 主要符号对照表9-11
• 第1章 引言11-13
• 第2章 材料与方法13-20
• 2.1 材料13-14
• 2.1.1 实验动物13
• 2.1.2 主要试剂13
• 2.1.3 主要仪器设备13-14
• 2.1.4 主要分析软件14
• 2.2 方法14-20
• 2.2.1 技术路线14-15
• 2.2.2 引物设计与合成15
• 2.2.3 大鼠分组及CMS模型制备15
• 2.2.4 取材15-16
• 2.2.5 大鼠肝脏组织总RNA的提取鉴定及cDNA第一链的合成16-17
• 2.2.6 大鼠肝脏Hepcidin及TWSG1 mRNA表达水平的测定17-18
• 2.2.7 大鼠肝脏TWSG1蛋白水平的检测18-19
• 2.2.8 统计学方法19-20
• 第3章 实验结果20-33
• 3.1 大鼠一般资料及血常规结果20-23
• 3.2 大鼠肝脏mRNA表达水平23-29
• 3.2.1 大鼠肝脏组织总RNA提取23
• 3.2.2 大鼠肝脏组织HAMP和TWSG1 mRNA水平测定结果23-29
• 3.3 大鼠肝脏TWSG1蛋白水平29-32
• 3.3.1 大鼠肝脏组织TWSG1的表达结果29-30
• 3.3.2 大鼠肝脏组织TWSG1蛋白积分结果30-31
• 3.3.3 大鼠肝脏组织TWSG1蛋白构成比结果31-32
• 3.4 指标间的相关性分析32-33
• 第4章 讨论33-39
• 第5章 结论39-40
• 参考文献40-45
• 致谢45-46
• 附录A 文献综述46-53
• 参考文献50-53
• 附录B SPSS数据分析表53-60
• 作者简介60

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 耿惠;陈碧琴;;GDF-15在慢性高原病大鼠模型中的表达及其与hepcidind的关系[J];实用医学杂志;2015年14期

2 耿惠;;高原红细胞增多症大鼠模型的sTfR和hepcidin表达[J];青海医学院学报;2015年01期

3 靳国恩;韵海霞;马兰;白振中;杨应忠;曹越;格日力;;高原红细胞增多症动物模型的建立及其生理功能反应[J];中国组织工程研究与临床康复;2009年24期

  本文关键词：慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG1表达水平的研究，，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：412863