参附强心丸对心肾综合征模型大鼠心肌细胞中LC3b、Bax表达的影响

发布时间：2017-06-04 21:02

  本文关键词：参附强心丸对心肾综合征模型大鼠心肌细胞中LC3b、Bax表达的影响，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:研究参附强心丸对心肾综合征(CRS)模型大鼠心肌细胞中自噬相关蛋白LC3b和促凋亡基因Bax表达的影响。方法:取大鼠随机分为假手术组(水)、模型组(水)、阳性对照组(卡托普利片2.3 mg/kg)和参附强心丸高、中、低剂量组[13.2、6.6、3.3g(生药)/kg],每组10只,除假手术组外其余各组大鼠采用腹主动脉缩窄合并肾脏急性缺血再灌注法复制CRS模型;术后8周开始ig相应药物,每天1次,连续4周。末次给药后24 h检测各组大鼠血浆中肌酐(Cr)、醛固酮(ALD)含量和心肌组织中LC3b、Bax蛋白表达,计算心室指数,观察心肌组织形态学变化。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血浆中Cr、ALD含量,心室指数和心肌组织中LC3b蛋白表达均明显升高(P0.05或P0.01);心肌细胞出现胞浆红色缺失,心肌横纹排列紊乱,细胞间隙有纤维化加重等现象。与模型组比较,阳性对照组和参附强心丸高剂量组大鼠血浆中Cr、ALD含量(除阳性对照组)和心肌组织中LC3b蛋白表达均明显降低,心肌组织中Bax蛋白表达明显降低(P0.05或P0.01),心肌细胞病理变化得到改善;参附强心丸低、中剂量组大鼠的心室指数明显降低(P0.05)。结论:参附强心丸可降低CRS模型大鼠血浆中Cr、ALD含量,抑制心肌细胞的自噬和凋亡。
【作者单位】： 天津市医药科学研究所;
【关键词】： 参附强心丸 心肾综合征 自噬相关蛋白 醛固酮 大鼠 促凋亡基因
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81202801)
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 随着社会老龄化,慢性心脏疾病和慢性肾脏病的发病率呈上升趋势。由于治疗效果差、预后不良,心肾综合征(CRS)已备受关注。近年来,CRS发病率不断上升,临床表现多样, 发病机制复杂,显著增加了治疗的复杂性和患者死亡风险[1]。CRS中最易出现的心脏疾病多为心力衰竭,其发生发展的

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1 张娟;孙琳;郑歆;孙律衡;潘伟;;HPLC法测定参附强心丸中大黄素、大黄酚的含量[J];世界科学技术（中医药现代化）;2009年03期

2 ;[J];;年期

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本文编号：422096