阿霉素诱导大鼠慢性心衰模型的制备
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【摘要】:目的探索阿霉素(adriamycin,Adr)诱导大鼠慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)模型的制备。方法 Wistar大鼠随机分为7组,正常对照组,未进行任何干预措施;模型A、B组,分别按照1.25和1.5mg·kg~(-1)体重剂量注射Adr,每周2次,共6周,累积用量分别为15和18mg·kg~(-1);模型C组,按照2mg·kg~(-1)体重剂量注射,每周1次,共6周,累积用量12mg·kg~(-1);模型D组,按照2mg·kg~(-1)体重剂量注射,前2周每周2次,后4周每周1次,累积用量16mg·kg~(-1);模型E组,按照2.5mg·kg~(-1)体重剂量注射,每周1次,注射6次,共6周,累积用量15mg·kg~(-1);模型F组,按照3mg·kg~(-1)体重剂量注射,每周1次,共6周,累积用量18mg·kg~(-1)。于末次注射停药后1周,测量大鼠血流动力学指标及血清脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)含量。结果与正常对照组相比,各模型组动脉舒张压(DAP)显著下降,左室舒张末压(LVEDP)明显升高(P0.05或0.01);模型A、B、D组动脉收缩压(SAP)显著下降,血清BNP含量明显升高(P0.05或0.01)。结论模型A、B、D组造模成功,心衰指标符合标准。Adr累计剂量低于12mg·kg~(-1)时不容易导致心衰。
【作者单位】: 成都中医药大学;宁夏医科大学;宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室;
【关键词】: 阿霉素 心力衰竭 血流动力学 脑钠素
【基金】:国家自然科学基金项目(81273644)
【分类号】:R541.6;R-332
【正文快照】: 3.宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,银川750004)阿霉素(adriamycin,Adr)是一种广谱、高效的蒽醌类肿瘤化疗药物,长期使用对机体正常组织器官也有较大的损害[1],尤其与心肌组织的亲和力高于其他组织,具有严重的心脏毒性,可造成剂量依赖性不可逆的慢性心肌损
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