参附注射液调控大鼠心肌肥大模型microRNA-199a-5p的表达机制

发布时间：2017-06-28 04:11

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【摘要】：目的:研究参附注射液对大鼠心肌肥大模型micro RNA-199a-5p的调控机制。方法:60只健康SD大鼠分成3组,模型组和参附注射液组行腹主动脉缩窄术建立心肌肥大模型,假手术组腹主动脉不作缩窄。参附注射液组腹腔注射参附注射液6.0m L·kg~(-1)·d~(-1);模型组和假手术组均腹腔注射0.9%氯化钠溶液6.0m L·kg~(-1)·d~(-1),连续12周。采用Realtime RT-PCR方法检测大鼠心肌micro RNA-199a-5p的表达。利用生物信息学方法分析micro RNA-199a-5p的候选靶基因,并用Western blot方法检测靶基因HSP70的蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌micro RNA-199a-5p上调(P0.05);参附注射液组大鼠心肌micro RNA-199a-5p表达量较模型组下调(P0.05);参附注射液组HSP70蛋白表达较假手术组和模型组显著增加(P0.01)。结论:micro RNA-199a-5p在心肌肥大中可能发挥重要作用,参附注射液可能通过抑制micro RNA-199a-5p的上调,增加HSP70的蛋白表达水平,抑制心肌肥大大鼠心室重构,从而改善大鼠心功能。
【作者单位】： 浙江省中医药研究院;浙江中医药大学;第二军医大学;宁夏医科大学;
【关键词】： 参附注射液 心肌肥大 micro RNA-a-p 热休克蛋白
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81373991)~~
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 4宁夏医科大学,银川750004)微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类细胞内源性长度为180-25bp不编码蛋白分子的RNA,其功能主要是结合通过靶m RNA的3’-UTR区,抑制蛋白翻译或调控m RNA的稳定性[1]。研究发现,在心肌组织中有数种mi RNA高度表达,这些mi RNA在心肌发育和心脏疾病中发挥

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