六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管组织中HO-1的影响

发布时间：2017-07-27 13:30

  本文关键词：六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管组织中HO-1的影响

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【摘要】：目的:探讨六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管中血红素加氧酶1(HO-1)的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药)和HO-1抑制剂锌原卟啉(10μmol/kg,隔日ip给药)+六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠均ip链脲佐菌素诱导糖尿病模型。成模后,各给药组大鼠给予相应药物,正常组和模型组大鼠隔日ip生理盐水,连续4周。检测大鼠尾动脉收缩压(SBP)和心率;观察六味地黄丸对苯肾上腺素(PE)刺激的胸主动脉血管环收缩反应的影响和乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)刺激的胸主动脉血管环舒张反应的影响;并检测血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠SBP升高,主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应减弱、对PE刺激的收缩反应增强(P0.05);血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。与模型组比较,六味地黄丸组大鼠主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应增强,对PE刺激的收缩反应减弱,且血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白表达水平升高(P0.05或P0.01)。与六味地黄丸组比较,联用药组大鼠SBP持续升高、对Ach刺激的舒张反应持续减弱(P0.05),血管组织中HO-1m RNA及其蛋白水平差异无统计学意义(P0.05)。各组大鼠间比较,心率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄丸可改善糖尿病模型大鼠血管反应性失调,这可能与其高表达血管组织中HO-1有关。
【作者单位】： 深圳市福田区中医院;中南大学湘雅医学院;深圳清华大学研究院;
【关键词】： 六味地黄丸 糖尿病 血红素加氧酶 血管功能 大鼠
【基金】：深圳市科技研发基金(No.JCYJ2014041414500-7216)
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 糖尿病是危害人类健康的重大疾病之一,由糖尿病继发的脂肪代谢紊乱而引起的血管病变是其造成死亡的主要原 因,早期对血管进行保护是降低心脑血管疾病发生率的主要手段[1]。我国传统中药六味地黄丸由熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻等药材组成,主要用于肾阴亏损

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