SET结合蛋白调控SET表达的机制及意义

发布时间：2017-08-02 09:20

  本文关键词：SET结合蛋白调控SET表达的机制及意义

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【摘要】：Set(patient SE translocation)在1992年以set-can融合基因的形式为人们所知,其参与调控DNA复制、核小体装配、组蛋白修饰、DNA转录和细胞凋亡等多个生物过程,并作为原癌基因促肿瘤发生。SET蛋白在多种组织细胞中广泛表达;在肾上腺及性腺的类固醇合成细胞中,能够通过抑制蛋白磷酸酶2(PP2A),正向调控细胞色素P450 17α羟化酶(P450c17)的裂解酶活性,最终促进雄激素的合成。SET蛋白的丝氨酸(Ser)位点磷酸化介导SET的胞质聚集,并增强SET与下游蛋白的结合力,在阿尔茨海默病(AD)、肿瘤发生等多种病理过程中发挥作用。现已发现的SET结合蛋白,功能涉及代谢、信号传导、核酸转录及翻译等多种生物学过程。已有很多研究着眼于SET结合蛋白,从而发现了SET新的生物学功能。多种肿瘤抑制剂通过与SET结合使SET蛋白失活,提高PP2A活性,最终抑制肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的生长和转移。综述SET蛋白结构、磷酸化及SET相互作用蛋白,并总结以SET为靶向标记的抗肿瘤药物。
【作者单位】： 南京医科大学第一附属医院生殖医学科;
【关键词】： 氧化磷酸化 药物相互作用 肿瘤标记 生物学 SET
【基金】：国家自然科学基金(81370754,81070465) 973项目(2012CB944703) 江苏省卫生妇幼保健重点学科(FXK201221)
【分类号】：R363
【正文快照】： (J Int Reprod Health蛐Fam Plan,2016,35:37-41)SET(patient SE translocation)基因以融合基因的形式最早发现于急性未分化型白血病患者。作为原癌基因,SET在乳腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌等多种肿瘤组织中高表达[1-3]。SET蛋白在进化过程中具有高度保守的结构,参与调

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本文编号：608571