偏头痛模型大鼠p-ERK、CGRP、C0X-2的组织表达

发布时间：2017-08-12 18:33

  本文关键词：偏头痛模型大鼠p-ERK、CGRP、C0X-2的组织表达

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【摘要】：目的研究偏头痛发病过程中相关活性物质磷酸化的细胞外信号调节激酶(the phosphorylated form of the extracellular signal-regulated kinase, p-ERK)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和环氧化酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2)的组织表达及相关性,探讨此三种物质在偏头痛发病过程中的表达特点和相互作用,为研究偏头痛发病机制及相关药物提供实验依据。方法64只SPF级雄性SD大鼠按随机数字法随机分为空白组(n=6)、硝酸甘油组(n=36)和电刺激组(n=22)。其中空白组大鼠处死前不予任何处理；硝酸甘油组大鼠分别设硝酸甘油模型组(NTG模型组,n=18)、生理盐水对照组(NS组,n=18),且两组根据不同处死时间点各设30min组、1h组和3h组；电刺激组大鼠分别设电刺激三叉神经节模型组(ESTG模型组,n=8)、假手术组(SO组,n=8)和尼美舒利干预组(NM组,n=6)。观察并记录各组大鼠在给药后或电刺激后的行为学变化。模型建立成功后,特定时间内将大鼠处死,经灌注固定后,开颅,分别取每只大鼠的硬脑膜、三叉神经节(TG)和三叉神经脊束尾核(TNC)组织,用免疫组化染色法观察p-ERK、CGRP、COX-2分别在此三个部位的表达。结果①p-ERK、CGRP、COX-2在NTG模型组大鼠和ESTG模型组大鼠的硬脑膜、TG和TNC三部位的表达量均明显高于各相应对照组(p0.001)；② p-ERK的表达在注射NTG后的30min组大鼠的硬脑膜、TG和TNC内含量均高于相应的1h组和3h组,随后其表达量呈时限性降低,约3h后接近其基础表达水平；而CGRP和COX-2在注射NTG后的30min组、1h组和3h组大鼠的三部位表达量未见随时间变化的趋势；③NM组大鼠p-ERK、CGRP、COX-2三种物质在三个部位的表达均低于ESTG模型组(p0.05),但高于空白组和SO组(p0.05)。结论①p-ERK、CGRP、COX-2在偏头痛发病过程中呈现高表达,参与了偏头痛的发病过程；②p-ERK、CGRP、COX-2的表达上调与偏头痛发病机制中的炎症反应和疼痛敏化过程有关,其中CGRP和COX-2可能参与了偏头痛的整个发病过程,而p-ERK可能参与了偏头痛的早期发病过程；③偏头痛发病过程中,p-ERK、CGRP和COX-2三种活性物质之间的表达有密切关系。
【关键词】：偏头痛 p-ERK CGRP COX-2 硝酸甘油模型 电刺激模型
【学位授予单位】：滨州医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R747.2;R-332
【目录】：

• 摘要3-5
• ABSTRACT5-7
• 英文缩略词7-8
• 前言8-10
• 材料与方法10-15
• 结果15-19
• 讨论19-24
• 结论24-25
• 参考文献25-28
• 综述 实验性偏头痛模型研究概述28-34
• 参考文献32-34
• 致谢34-35
• 硕士期间发表的学术论文目录35

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前5条

1 董晓梦;苏毅鹏;陈金波;;偏头痛实验模型研究概述[J];中国疼痛医学杂志;2014年10期

2 刘婷;沈飞飞;韦俊超;万琪;;头痛宁对电刺激三叉神经节大鼠脑膜血流与CGRP的影响[J];中国疼痛医学杂志;2010年04期

3 罗国刚;雷莉;吕社民;樊文静;徐仓;;大鼠三叉神经节离体培养可用于血管性头痛发病机制和药物治疗的靶点研究[J];西安交通大学学报(医学版);2009年05期

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本文编号：663055