糖尿病大鼠皮下基质胶血管生成模型的构建

发布时间：2017-09-02 12:32

  本文关键词：糖尿病大鼠皮下基质胶血管生成模型的构建

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【摘要】：目的 糖尿病慢性血管病变的组织器官存在不同程度血管新生,由于观察新生血管存在一定困难,文中建立一种便于研究观察的糖尿病体内新生血管生成实验模型。方法 SD大鼠随机分成正常对照组、糖尿病模型组。采用链脲菌素一次性腹腔注射诱导构建SD大鼠糖尿病模型。成模8周后于大鼠腹部皮下植入基质胶(Matrigel),2周后处死大鼠并取出基质胶栓,检测血糖、尿蛋白,HE染色观察新生血管结构,免疫组化及免疫荧光观察血管内皮细胞标志物(JG12)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果 与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠血糖、24 h尿量,24 h尿蛋白均明显增加[(6.15±3.02)mmol/L vs(35.08±6.92)mmol/L,(5.33±1.53)m L vs(105.00±20.82)m L,(7.78±2.12)mg/24 h vs(47.70±9.63)mg/24 h,P0.01];正常对照组基质胶栓呈白色透明状,而糖尿病模型鼠基质胶栓呈不同程度的红色,可见明显细小血管样结构,HE染色显示正常对照组基质胶栓中偶见血管样结构,而糖尿病模型鼠基质胶栓中见大量的血管样结构,部分管腔内可见大量红细胞。免疫组化、荧光显示糖尿病模型组基质胶栓中JG12及α-SMA表达较正常对照组明显增多[(27.36±3.75)vs(7.76±1.85),(36.85±4.28)vs(10.22±2.64),P0.01],并呈现血管网样排列。结论 高血糖状态可诱生基质胶新生血管,糖尿病大鼠皮下基质胶血管生成模型有助于糖尿病器官组织新生血管生成相关研究。
【作者单位】： 贵州省遵义医学院附属医院肾内科/贵州省细胞工程实验室再生医学学科;
【关键词】： 糖尿病 血管模型 血管生成
【分类号】：R587.1
【正文快照】： 0引言糖尿病患者微血管和大血管并发症是引起其致残和死亡的主要原因[1]。而糖尿病微血管并发症的发生发展与微血管内皮功能和结构异常密切相关[1-2]。新近有研究表明糖尿病慢性血管病变的组织器官存在不同程度血管新生这一病理生理现象[3],己证实糖尿病鼠肾小球及其小管间质，

本文编号：778588