不同张力扩张子宫颈诱导大鼠延髓内脏带c-Fos及神经型一氧化氮合酶的表达变化

发布时间：2017-09-05 08:19

  本文关键词：不同张力扩张子宫颈诱导大鼠延髓内脏带c-Fos及神经型一氧化氮合酶的表达变化

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【摘要】：目的观察不同张力扩张子宫颈(UCD)诱导大鼠延髓内脏带神经元c-Fos和神经型一氧化氮合酶(n NOS)的表达变化,探讨UCD疼痛在延髓水平的传导机制。方法成年雌性SD大鼠随机分为对照组(UCD 0g)、宫颈扩张50g张力组(UCD 50g)和宫颈扩张100g张力组(UCD 100g)。UCD组大鼠实施50g及100g张力扩张刺激,UCD刺激后2h,取延髓组织采用还原型辅酶Ⅱ(NADPH)组织化学和c-Fos免疫组织化学双重染色法观察c-Fos、n NOS和c-Fos/n NOS阳性神经元的分布,Western blotting和Real-time PCR法分别检测c-Fos及n NOS蛋白和mRNA水平。结果 c-Fos免疫阳性神经元的细胞核为棕黄色,呈圆形或卵圆形,胞质不着色。n NOS阳性神经元的胞体和突起呈蓝色,胞核不着色,呈空泡状。c-Fos/n NOS双标神经元的胞体和树突染成蓝色,细胞核呈棕黄色,这些神经元主要分布于延髓孤束核(NTS)和外侧网状核(LRN)内。与UCD 0g组相比,UCD 50g组和UCD 100g组大鼠NTS和LRN内c-Fos、n NOS以及c-Fos/n NOS阳性神经元数量明显增加,染色明显加深,c-Fos、n NOS蛋白及mRNA水平均明显升高(P0.01)。结论大鼠急性UCD可导致NTS和LRN神经元c-Fos及n NOS张力依赖性表达增加,NTS和LRN内的n NOS阳性神经元可能参与UCD疼痛在延髓水平的传导。
【作者单位】： 浙江大学医学院解剖学教研室;台州学院医学院解剖学教研室;台州医院门诊办公室;浙江大学医学院附属妇产科医院;
【关键词】： 子宫颈扩张 延髓内脏带 c-Fos 神经型一氧化氮合酶 实时定量聚合酶链反应 大鼠
【基金】：国家自然科学基金(81271237) 浙江省科技厅公益性技术应用项目(2014C37026)
【分类号】：R338
【正文快照】： 分娩痛是典型的重度内脏痛,可导致产妇循环负荷加重,呼吸性酸碱平衡紊乱,宫缩不协调,产程延长等一系列负面影响,子宫颈扩张是导致分娩痛尤其是第一产程分娩痛的的主要原因(1,2),但其详尽机制尚不明了,临床也无理想的分娩镇痛方法。有研究报道,延髓内脏带参与内脏痛的形成和传

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