慈利县土家族与汉族女性MTHFR、MTRR的位点分布研究及与其他地区少数民族女性的比较

发布时间：2017-09-05 19:15

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【摘要】：目的研究慈利县土家族和汉族女性叶酸代谢通路中MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G位点多态性的分布特征。方法选取2015年12月-2016年4月湖南省张家界市慈利县887例育龄女性为研究对象,其中土家族女性653例,汉族女性234例,荧光定量PCR法对位点进行分析,并与其他地区少数民族女性做比较。结果该地区土家族女性MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G位点的遗传数据与汉族女性差异均无统计学意义(均P0.05);土家族女性MTHFR C677T位点的基因型频率和等位基因频率与延边朝鲜族、银川回族、柳州苗族、三亚黎族女性比较,差异均有统计学意义(P均0.05),MTHFR A1298C的基因型和等位基因频率与三亚黎族、柳州苗族女性比较,差异均有统计学意义,(P均0.05)。MTRR A66G的基因型和等位基因频率慈利县土家族与乌鲁木齐维吾尔族、银川回族、三亚黎族女性比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论湖南省张家界市慈利县土家族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布与其他地区少数民族分布情况不同,有其民族特异性。
【作者单位】： 慈利县妇幼保健院;上海靶向分子医学研究所;中国疾病预防控制中心妇幼保健中心;
【关键词】： 慈利县 土家族女性 MTHFR MTRR 基因多态性
【基金】：中国疾病预防控制中心妇幼保健中心妇幼保健分子遗传医学研究专项计划(FY-ZX-ZD-0260)
【分类号】：R394
【正文快照】： MTHFR和MTRR是叶酸代谢通路中2个重要的代谢酶,其多态性将会影响机体内红细胞叶酸和血清叶酸水平以及血浆同型半胱氨酸水平[1-2],与出生缺陷和某些孕产妇疾病有着密切的相关性。先天性心脏病[3]、神经管畸形[4]、早产、复发性流产[5]、胎儿生长受限、妊娠期高血压[6]、胎盘早

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1 梁婷婷;叶酸代谢酶基因RFC-1、MTRR多态性及其与HPV16在宫颈疾病发生中作用的研究[D];山西医科大学;2009年

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本文编号：799783