沉默Fas和PKCδ表达对游离脂肪酸诱导的HUVEC凋亡的影响

发布时间：2017-10-10 07:17

  本文关键词：沉默Fas和PKCδ表达对游离脂肪酸诱导的HUVEC凋亡的影响

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【摘要】：目的:探讨Fas与PKCδ在游离脂肪酸(FFA)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡中的作用。方法:1取对数生长期HUVEC,分为空白组,对照组,50、75、100μmol/L FFA组及相应FFA+PKCδsiRNA转染组,采用比色法检测细胞增殖情况,Western blot检测p-PKCδ蛋白的表达。2将HUVEC分为空白组,对照组,FFA组(100μmol/L FFA处理)和FFA+PKCδsiRNA组,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。3取100μmol/L FFA干预后的HUVEC分别转染无关序列siRNA和Fas siRNA,以未转染细胞作空白对照,Western blot法检测p-PKCδ和Fas蛋白的表达。结果:1各组细胞增殖水平差异有统计学意义(F=20.863,P0.001),FFA可抑制细胞增殖(P0.05),而PKCδsiRNA能减弱FFA对细胞增殖的抑制(P0.05)。各组细胞p-PKCδ蛋白的表达差异有统计学意义(F=229.072,P0.001),FFA能提高p-PKCδ蛋白的表达水平(P0.05),而PKCδsiRNA可抑制FFA引起p-PKCδ蛋白的表达(P0.05)。2各组细胞凋亡率差异有统计学意义(F=86.973,P0.001),FFA可增加细胞凋亡(P0.05),而PKCδsiRNA能降低FFA所致的凋亡(P0.05)。3各组细胞Fas蛋白表达差异有统计学意义(F=122.162,P0.001),Fas siRNA可减低HUVECFas蛋白的表达(P0.05)。结论:FFA诱导的HUVEC凋亡可能由PKCδ涉及的Fas通路介导。
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院心内科;
【关键词】： PKCδ Fas 游离脂肪酸 人脐静脉内皮细胞 凋亡 siRNA
【分类号】：R363
【正文快照】： 游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)在内皮细胞损该研究应用FFA药物干预人脐静脉内皮细胞(hu-伤所致的心脑血管疾病进展中扮演重要角色[1-3]。man umbilical vein endothelium cell,HUVEC),并应PKCδ已经被确定是多种细胞功能的关键介质,包用RNA干扰技术在FFA干预条件下抑制PKC

【共引文献】

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本文编号：1005050