氯喹对金黄色葡萄球菌激活的RAW264.7巨噬细胞表达TNF-α的影响
本文关键词:氯喹对金黄色葡萄球菌激活的RAW264.7巨噬细胞表达TNF-α的影响
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【摘要】:目的分析氯喹(CQ)对灭活金黄色葡萄球菌(SAC)刺激活化的RAW264.7巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,探讨其对革兰氏阳性菌引起的炎症反应的潜在作用及机制。方法采用细胞内细胞因子染色法分析胞内TNF-α的表达,利用流式微球阵列法检测细胞培养上清中TNF-α的表达,应用定量RT-PCR检测TNF-α的mRNA表达水平,免疫印迹法分析NF-κB信号通路的活化以及TNF-α前体的表达。结果 CQ明显抑制SAC激活的RAW264.7巨噬细胞分泌可溶性TNF-α,而细胞内TNF-α表达水平提高。定量RT-PCR显示CQ对TNF-α的mRNA水平没有影响;与此相一致,CQ对调控其转录的关键信号通路NF-κB p65的磷酸化水平影响不大。然而,免疫印迹分析表明,CQ使SAC诱导的Mr26 000和28 000 TNF-α前体蛋白的表达水平显著升高。结论 CQ通过抑制TNF-α从膜结合的Mr26 000和28 000前体蛋白转变为可溶性成熟蛋白的加工过程而抑制该炎症细胞因子的分泌,从而发挥其抗炎效应。
【作者单位】: 暨南大学生命科学技术学院免疫生物学系;暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系;
【关键词】: 氯喹 RAW. 肿瘤坏死因子 金黄色葡萄球菌
【基金】:国家自然科学基金(81373423) 中央高校基本科研业务费专项资金(21609403,21612411)
【分类号】:R392.12
【正文快照】: 氯喹(chloroquine,CQ)为4-氨基喹诺酮类化合物,1944年开始应用于临床,已有70年的临床应用历史,是治疗疟疾症状发作的最有效药物[1]。CQ除了抗疟作用以外,亦具有免疫抑制、抗肿瘤、抗炎症等多种药理活性[2-3]。自1951年首先用于治疗系统性红斑狼疮并获得成功以来,CQ越来越广泛
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,本文编号:1011452
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