诱导型一氧化氮合酶和胱硫醚-β-合酶在新生大鼠缺氧缺血脑组织中的表达
本文关键词:诱导型一氧化氮合酶和胱硫醚-β-合酶在新生大鼠缺氧缺血脑组织中的表达
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【摘要】:目的研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及胱硫醚-β-合酶(CBS)表达的影响及二者的相关性,以及它们在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用。方法将80只3日龄大鼠随机分为实验组和对照组,每组40只。建立新生大鼠WMD模型,分别于HI后12、24、48、72 h及7 d处死,取大鼠脑组织应用免疫组织化学法检测iNOS及CBS的表达水平。结果实验组大鼠脑白质和胼胝体中iNOS于HI后12 h表达开始增加,72 h达高峰,7 d仍有表达;CBS于HI后12 h表达开始增加,24 h达高峰,7 d仍有表达。实验组大鼠HI后12、24、48、72 h及7 d iNOS和CBS在胼胝体和脑室周围白质的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。iNOS和CBS在大鼠脑室周围白质和胼胝体的表达呈正相关(rs=0.66、0.68,P0.05)。结论 HI可导致新生大鼠脑白质iNOS及CBS表达水平增高,iNOS和CBS可能参与新生大鼠WMD的病理生理过程。
【作者单位】: 新乡医学院第一附属医院新生儿科;
【关键词】: 新生大鼠 缺氧缺血 脑室周围白质软化 诱导型一氧化氮合酶 胱硫醚-β-合酶
【基金】:河南省卫生厅资助项目(编号:200804053)
【分类号】:R363
【正文快照】: 缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)导致的脑室周围白质软化(periventeiculer leukomacia,PVL)是早产儿较常见的大脑白质病变(white matter damage,WMD),对中枢神经系统功能可产生危害,遗留神经系统后遗症如痉挛性脑性瘫痪、认知及行为学异常等。一氧化氮(nitric oxide,NO)是神经
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