Nogo-A及NgR在墨西哥钝口螈脑组织中的表达及意义
本文关键词:Nogo-A及NgR在墨西哥钝口螈脑组织中的表达及意义
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【摘要】:目的探讨勿动蛋白A(Nogo-A)及勿动蛋白受体(NgR)在正常墨西哥钝口螈及其中脑胆碱能神经元损伤后脑组织中的表达。方法以正常墨西哥钝口螈脑组织和中脑胆碱能神经元损伤后第3、7、14、21天脑组织作为研究对象,采用免疫荧光技术观察正常墨西哥钝口螈脑组织中Nogo-A及NgR的表达;分别用荧光定量PCR和蛋白质印迹法(WB法)检测正常墨西哥钝口螈和损伤组脑组织中Nogo-A及NgR的mRNA含量和蛋白含量的变化。结果正常墨西哥钝口螈脑组织中存在Nogo-A及NgR的表达,在墨西哥钝口螈中脑胆碱能神经元损伤后(注入AF64A)第3天,中脑乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞数明显减少,与正常组比较差异有统计学意义(P0.01),损伤后第7、14、21天均有ChAT、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)双阳性细胞,且随时间的延长而增加。中脑胆碱能神经元损伤后第3、7、14、21天脑组织中,Nogo-A的mRNA和蛋白水平的表达量与正常组比较差异均无统计学意义;而NgR的mRNA和蛋白水平的表达量均下降,与正常组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中枢神经系统损伤后的再生可能与NgR表达量的下降有关。
【作者单位】: 中山大学附属第三医院神经内科;
【关键词】: 勿动蛋白A 勿动蛋白受体 墨西哥钝口螈 中枢神经系统
【基金】:国家自然科学基金(81271327) 广东省科技计划项目(2011B031800015)
【分类号】:R363
【正文快照】: 哺乳动物中枢神经系统损伤后不能再生,其中一个主要原因是由于髓磷脂相关抑制因子的存在[1],这些抑制因子主要包括髓磷脂相关糖蛋白、勿动蛋白(Nogo)及少突细胞髓磷脂糖蛋白,它们均通过结合勿动蛋白受体(NgR)从而抑制轴突的再生[2]。早期研究表明Nogo-NgR信号通路在抑制轴突
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,本文编号:1100827
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