大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道重组质粒构建及真核表达

发布时间：2017-11-10 04:27

  本文关键词：大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道重组质粒构建及真核表达

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【摘要】：目的构建大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒,并鉴定其在人胚胎肾细胞(HEK293)中的表达。方法提取大鼠心脏组织细胞RNA,逆转录扩增kir2.2、kir2.3通道编码基因,克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中,构建重组质粒并转染HEK293细胞,应用全细胞膜片钳法定kir2.2、kir2.3通道电流。结果重组质粒pEGFPN1-kir2.2及pEGFP-N1-kir2.3经双酶切和测序证实构建正确,并在HEK293细胞中成功表达,且记录到相应通道电流。结论成功构建了大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒,并在HEK293细胞中成功表达。
【作者单位】： 山西省儿童医院;山西医科大学;北京体育大学社区卫生服务中心;
【基金】：国家自然科学基金(31200864) 山西省卫生厅科技攻关项目(2011055) 山西医科大学大学生创新基金
【分类号】：R346
【正文快照】： 内向整流钾电流(inward rectifier potassiumchannel,IKl)是心肌最主要的背景外向电流,参与静息电位的维持和心肌动作电位3期终末的复极,进而调控心肌的兴奋性和传导性[1-2]。为此,国内外众多学者在抗心律失常药物研究过程中将目光投向了IK1通道[1-3],IK1通道克隆细胞模型成为

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 吴博威;刘清华;张莉;;心肌内向整流钾通道和心律失常[J];生理学报;2012年06期

2 戴德哉;;抗心律失常药物作用的新靶点[J];中国新药杂志;2009年07期

3 周凤云;潘杨滨;何志娟;毛伟平;李文秀;刘宣宣;徐，

本文编号：1165088