当前位置:主页 > 医学论文 > 病理论文 >

REM睡眠剥夺对小鼠海马tau蛋白磷酸化的影响

发布时间:2017-11-11 12:21

  本文关键词:REM睡眠剥夺对小鼠海马tau蛋白磷酸化的影响


  更多相关文章: tau蛋白 睡眠剥夺 p38MAPK GSK3β


【摘要】:目的:探讨快速眼动睡眠剥夺(REMSD)对小鼠海马tau蛋白磷酸化、磷酸化p38MAPK及GSK3β的影响。 方法:将32只8周龄SPF级雄性健康昆明小鼠随机分为对照组、REMSD24h、REMSD48h及REMSD72h组。对照组置于普通笼中饲养,REMSD组置于SD箱中饲养,各组在开始实验前先让小鼠熟悉环境3d。在实验后,迅速颈椎脱臼处死小鼠,取出脑组织经固定、脱水及包埋之后做成石蜡切片,用HE染色法观察各组小鼠海马形态结构的变化。利用免疫组织法观察总tau蛋白(T-tau)、磷酸化tau蛋白(p-tau)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)及糖原合成激酶-3β(GSK3β)在小鼠海马组织的表达情况,并用Image-Proplus6.0图像分析软件测定平均光密度值(OD值)来反映各项指标表达的变化。 结果:HE染色显示在光镜下对照组海马内神经元均匀分布,形态规则,排列致密、整齐,细胞核结构清楚,核内染色质清晰可见,呈蓝色;REMSD组中,剥夺睡眠24h后海马内神经元结构即发生改变,细胞排列欠整齐,,REMSD72h组细胞结构损伤较明显,细胞排列疏松,部分细胞呈萎缩状,胞浆呈嗜酸变性,细胞核结构不清,染色质颗粒欠清晰,部分神经元胞浆减少、细胞核固缩浓染。免疫组化结果显示,无论对照组或是REMSD组,T-tau平均OD值均无明显差异。对照组、REMSD24h、48h及72h组小鼠海马p-tau平均光密度(OD值)分别为0.1040.007、0.1560.027、0.1800.030和0.1880.032(P<0.05),REMSD各组均高于对照组,差异有统计学意义;p-p38MAPK平均OD值分别为0.1690.028、0.2090.020、0.2390.017和0.2660.035(P<0.05),REMSD各组均高于对照组,且随着时间的延长平均OD值也增加;GSK3β平均OD值分别为0.0840.009、0.0900.008、0.1030.011与0.1170.013(P<0.05),REMSD48h及72h组均高于对照组与REMSD24h组,同时72h组高于48h组,而REMSD24h组与对照组之间差异无统计学意义。 结论:REM睡眠剥夺可以引起tau蛋白磷酸化水平的增高,其中可能有p38MAPK与GSK3β的参与。
【学位授予单位】:石河子大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R740

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 秦粉菊;袁红霞;聂继华;童建;;纳米硒通过抗氧化应激调节大脑NO含量改善睡眠剥夺小鼠认知功能[J];动物学杂志;2010年01期

2 叶晨静;赵忠新;;快速眼球转动期睡眠剥夺对大鼠学习、记忆能力及其海马组织脑源性神经营养因子表达的影响[J];第二军医大学学报;2007年01期

3 刘国龙;赵明亮;万子兵;宋文强;隋建峰;熊鹰;;睡眠剥夺对大鼠空间学习记忆的影响及其LTP机制的研究[J];第三军医大学学报;2006年06期

4 徐健;睡眠剥夺降低学习记忆能力的研究进展[J];国外医学(儿科学分册);2003年04期

5 胡华;叶峻;;海洛因成瘾大鼠海马区PKA、tau蛋白磷酸化、成对螺旋纤维的改变[J];广西医学;2010年03期

6 张凯;秦茂森;郭娜;廖凯举;张雅楠;;28小时完全睡眠剥夺对机体神经行为功能的影响[J];济宁医学院学报;2011年03期

7 郑伟,汪宝军,叶立民;灰度值、光学密度值与免疫组化片阳性表达强弱的关系[J];临床与实验病理学杂志;2003年05期

8 刘彤;徐淑梅;;睡眠剥夺对大鼠学习能力和海马乙酰胆碱含量的影响[J];临床和实验医学杂志;2007年03期

9 王海均;赵洪洋;熊南翔;黄俊红;姚东晓;赵心同;;局灶性脑缺血再灌注致大鼠大脑皮质tau蛋白异常高度磷酸化[J];华中科技大学学报(医学版);2009年06期

10 王群;胡志红;王建枝;田青;;反复饥饿对大鼠空间学习及海马神经元骨架蛋白磷酸化的影响[J];中国生物化学与分子生物学报;2010年11期



本文编号:1171389

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/binglixuelunwen/1171389.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户dd5b7***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com